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PHARMACIE GARE AUSTERLITZ, à PARIS
Le médicament Amoxil
Description du médicament
Amoxil est un antibiotique à large spectre appartenant à la famille des pénicillines. Il est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries dans divers organes internes et des organes génitaux.
Amoxil est disponible sous forme de comprimés orodispersibles (amoxicilline et clavulanate) et de suspension orale (amoxicilline + clavulanate). Les comprimés peuvent être utilisés par voie orale, par voie intraveineuse ou par injection intraveineuse. Le médicament peut également être utilisé pour traiter les infections de la peau et des tissus mous telles que les infections de la peau et des tissus mous, la pneumonie et la maladie de Lyme.
Informations sur les ingrédients actifs
Amoxil contient la substance active clavulanate, qui est une substance à effet bactéricide. En plus de son activité contre certaines bactéries, la substance active présente des effets bénéfiques sur la moelle osseuse et les cellules du système immunitaire.
Amoxil est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries dans divers organes internes. La substance active du médicament est l'amoxicilline. Le médicament est rapidement absorbé dans l'estomac et atteint le foie, les reins et le système nerveux central.
Amoxil est disponible sous forme de comprimés ou de suspension orale et se présente sous la forme d'un colorant jaunâtre ammoniacal.
Amoxil est également utilisé pour traiter les infections provoquées par certaines souches de bactéries qui causent des infections résistantes aux antibiotiques tels que les infections de la peau, des tissus mous et des os et les infections de la peau et des tissus mous telles que les infections de la peau et des tissus mous.
Interactions médicamenteuses avec Amoxil
L'amoxicilline et le clavulanate sont des médicaments couramment prescrits pour traiter diverses infections bactériennes telles que la pneumonie, la bronchite, l'otite moyenne, la sinusite, les infections de la peau et des tissus mous, la gonorrhée, la prostatite et la cystite.
Amoxil peut interagir avec de nombreux médicaments, notamment des anticoagulants, des agents antiplaquettaires et des médicaments contre le VIH et l'hépatite. Il existe de nombreuses interactions médicamenteuses possibles, notamment:
- L'administration concomitante de médicaments antiviraux tels que la ribavirine et la combinaison de l'érythromycine et de la rifampicine peut provoquer une augmentation du taux de créatinine sérique, une altération de la fonction rénale, des lésions hépatiques ou une insuffisance rénale.
- Le cisapride et l'amoxicilline sont des inhibiteurs des protéases qui peuvent augmenter le risque de toxicité hépatique. Le cisapride et l'amoxicilline peuvent également inhiber le métabolisme des médicaments antirétroviraux tels que la névirapine, la rifabutine, la névirapine et la névirapine.
- La ciprofloxacine peut provoquer une diminution de la clairance de la créatinine et une augmentation de la concentration sanguine de créatinine chez les patients atteints d'insuffisance hépatique.
- La céfuroxime peut provoquer une augmentation du taux de créatinine sanguine et une réduction de la fonction rénale.
- La carbamazépine peut augmenter le risque de toxicité hépatique. Elle peut également affecter le métabolisme du médicament.
- La cimétidine peut augmenter la clairance rénale du médicament et augmenter la toxicité rénale.
Le céfixime peut diminuer la clairance du médicament et augmenter sa toxicité rénale. Le céfixime peut également augmenter la toxicité hépatique. Le céfixime peut également affecter le métabolisme du médicament.
Contre-indications
Amoxil ne doit pas être utilisé par les personnes souffrant de maladies rénales ou hépatiques, de diabète, de maladie hépatique active, d'insuffisance rénale, de cirrhose, de maladies du foie ou de troubles de la fonction du foie. L'amoxicilline peut provoquer une hypersensibilité ou une réaction allergique cutanée (éruption cutanée). Les effets secondaires courants du médicament peuvent inclure:
- Symptômes tels que éruption cutanée ou démangeaisons, urticaire, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhée, fièvre, saignement ou saignements gastro-intestinaux ou anomalies hépatiques.
- Douleur abdominale ou anomalie des selles.
- Une réaction allergique potentiellement mortelle peut survenir, entraînant des symptômes tels que des difficultés respiratoires et des saignements d'estomac. Une réaction anaphylactique ou une anaphylaxie peuvent se produire.
Les effets secondaires graves peuvent inclure des réactions allergiques telles que:
- Douleurs abdominales, saignements, diarrhée, nausées, vomissements, crampes abdominales et saignements gastro-intestinaux, ou anomalies des selles. Des cas mortels de syndrome de Reye se sont produits chez des enfants qui ont reçu des antibiotiques comme Amoxil.
- Détresse respiratoire, troubles hémorragiques et choc septique ont été rapportés chez les patients atteints d'insuffisance hépatique sévère traités par des antibiotiques tels que Amoxil. Ces effets secondaires peuvent nécessiter une hospitalisation.
- Le risque de choc septique et de décès peut augmenter avec l'utilisation simultanée de pénicillines et de céfotaxime.
- Insuffisance rénale: Les effets indésirables du médicament comprennent la nausée, les vomissements et la diarrhée. Les effets indésirables de la diarrhée peuvent être graves et nécessitent une hospitalisation immédiate.
- Les effets indésirables de la dysfonction sexuelle peuvent inclure la dysfonction érectile. Les patients atteints d'insuffisance rénale doivent être traités de manière appropriée.
- Détresse respiratoire et choc septique peuvent survenir avec l'utilisation simultanée de pénicilline et de céfixime.
- Des effets indésirables du système nerveux central ont été rapportés avec l'utilisation de médicaments tels que Amoxil chez les patients atteints d'insuffisance hépatique.
- Les effets indésirables du système nerveux central peuvent inclure une somnolence, une anxiété et une confusion.
- Il peut y avoir un risque accru de problèmes osseux et articulaires avec l'utilisation de ce médicament.
- Les patients atteints d'insuffisance hépatique doivent être surveillés attentivement pendant l'utilisation d'Amoxil.
Les effets indésirables graves peuvent inclure des réactions allergiques potentiellement mortelles, une insuffisance rénale, des lésions hépatiques, des troubles de la fonction rénale et la mort. Il est important de signaler ces effets indésirables à votre médecin.
Effets secondaires possibles
Les effets secondaires courants de l'amoxicilline comprennent la diarrhée, les nausées, les vomissements, la fièvre, les douleurs abdominales, la fatigue, la perte d'appétit, les démangeaisons, la perte de cheveux et les éruptions cutanées. Les effets secondaires graves potentiels de ce médicament comprennent la déshydratation, l'insuffisance rénale, le syndrome de Reye, la mort et la détresse respiratoire.
Grossesse et allaitement
L'amoxicilline et le clavulanate ne sont pas recommandés pour les femmes enceintes ou allaitantes. Les femmes enceintes et les femmes qui allaitent doivent prendre des précautions pour éviter de prendre de l'amoxicilline et du clavulanate car elles présentent un risque accru de troubles de la fonction du foie. Les femmes enceintes et les femmes qui allaitent peuvent également présenter un risque accru de problèmes de coagulation. Il est important de prendre des précautions pour éviter les saignements et les hémorragies.
Amoxil 250mg
Qu’est-ce que l’amoxicilline ?
L’amoxicilline appartient à une famille de médicaments appelés pénicillines. Elle agit en tuant les bactéries qui causent des maladies comme la pneumonie ou la septicémie, et en ralentissant la croissance des bactéries qui causent les infections dans le corps.
L’amoxicilline est un antibiotique utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries. Il est important de suivre les instructions de votre médecin et de prendre ce médicament conformément aux indications de votre médecin.
Posologie
La dose recommandée d’amoxicilline pour les adultes est de 500 mg par voie orale trois fois par jour pour une durée de 7 à 10 jours. La dose peut être augmentée à 625 mg par voie orale trois fois par jour pendant la durée du traitement en fonction de la réponse clinique et des besoins individuels. La dose peut être réduite de 50% en cas de diarrhée sévère ou en cas de fièvre.
La dose peut être augmentée à 875 mg par voie orale trois fois par jour pour une durée de 10 à 14 jours, selon la réponse clinique et les besoins individuels.
ANSM - Mis à jour le : 21/06/2023
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE EG 500 mg, comprimé pelliculé
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE EG 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE EG 500 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre AMOXICILLINE EG 500 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver AMOXICILLINE EG 500 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Pénicillines à large spectre, code ATC : J01CA04.
AMOXICILLINE EG contient de l'amoxicilline.
L'amoxicilline appartient à un groupe de médicaments, appelés «antibiotiques ».
AMOXICILLINE EG est un « antibiotique », qui s'appelle amoxicilline.
AMOXICILLINE EG est utilisé pour traiter des infections bien préexistantes de l'appareil génital et du rein. Il s'administre par voie orale.
Ne prenez jamais AMOXICILLINE EG 500 mg, comprimé pelliculé :
· si vous êtes allergique à l'amoxicilline, à la pénicilline ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
· en cas de réaction allergique à un antibiotique: une éruption cutanée ou un gonflement (un traitement par antibiotique ne devra pas être nécessaire).
· si vous avez déjà présenté une réaction allergique à un médicament appelé inhibiteur de la pompe à pro-Médicaments (Impad). Ce médicament pour le traitement de ce type de maladie peut entraîner des problèmes d'érection.
Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) est un antibiotique indiqué dans le traitement des infections suivantes :
Contre-indications
Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml/min), Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) ne doit pas être administré.
Mises en garde spéciales
- Le traitement concomitant par Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) et par un autre antibiotique peut entraîner une majoration de l'effet de Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) sur le temps de coagulation du sang. La coagulation du sang doit être surveillée régulièrement pendant le traitement par Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV).
- En cas de surdosage, Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) peut provoquer des troubles électrolytiques (hyperkaliémie, hypomagnésémie), une tachycardie réflexe et une bradycardie.
- En cas d'allergie aux sulfamides et au métronidazole, Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) ne doit pas être utilisé.
- Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) ne doit pas être administré chez les patients présentant une hypersensibilité au bêta-lactame ou à l'un des excipients.
- En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml/min), le traitement par Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) ne doit pas être initié.
- Patients présentant des troubles de la coagulation.
Posologie et mode d'administration
La dose recommandée est de 250 mg de Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) en fonction du poids corporel, soit 1 ampoule par 5 kg de poids corporel, à renouveler si nécessaire au bout de 4 heures.
Ne pas dépasser la dose quotidienne maximale de 250 mg.
Le traitement par Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) ne doit pas être initié chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml/min).
Prévention de l'allergie :
L'utilisation de Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) doit être évitée si une hypersensibilité à la pénicilline ou au métronidazole a été suspectée. En cas d'allergie au métronidazole ou à la pénicilline, le traitement par Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) doit être interrompu.
Troubles électrolytiques :
L'utilisation de Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) peut provoquer des troubles électrolytiques (hyperkaliémie, hypomagnésémie), une tachycardie réflexe et une bradycardie. Les patients doivent être surveillés en cas de surdosage.
Patients présentant une hypersensibilité à la pénicilline ou au métronidazole :
Le traitement par Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) ne doit pas être initié chez les patients présentant une hypersensibilité à la pénicilline ou au métronidazole.
En cas de surdosage :
Les principaux symptômes sont la tachycardie, la tachypnée, l'hypotension orthostatique ou une bradycardie. Un traitement symptomatique approprié est initié (voir rubrique 4.8).
En cas d'insuffisance rénale :
Si des symptômes cliniques sont présents chez un patient présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 15 ml/min), le traitement par Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) ne doit pas être initié.
En cas d'insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine entre 30 et 50 ml/min), le traitement par Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) doit être initié.
En cas d'insuffisance rénale légère (clairance de la créatinine supérieure à 30 ml/min), le traitement par Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) peut être initié.
En cas d'insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 ml/min), le traitement par Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) ne doit pas être initié.
En cas de traitement concomitant par un autre antibiotique, Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) ne doit pas être initié.
En cas de traitement concomitant par une sulfonamide, Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) ne doit pas être initié.
En cas d'utilisation concomitante de ciclosporine ou de tacrolimus :
Si le patient est traité par une dose quotidienne de 5 mg de tacrolimus ou 10 mg de ciclosporine, il doit être interrompu en raison du risque de toxicité du tacrolimus ou de la ciclosporine, respectivement ;
Si le patient est traité par une dose quotidienne de 10 mg de tacrolimus ou de 20 mg de ciclosporine, il doit être interrompu en raison du risque de toxicité du tacrolimus ou de la ciclosporine, respectivement ;
Si un antiacide ou une anti-gastrite doit être administré, le médecin doit évaluer soigneusement le rapport bénéfice/risque. En cas de non-respect de la dose de 250 mg/250 mg de Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) après 10 jours de traitement, la dose peut être réduite de 250 mg/250 mg de Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV).
En cas d'utilisation concomitante de ciclopropionate de bétaméthasone, il convient de suivre les recommandations de la monographie de Bactrim® suspension buvable 250 mg/5 ml poudre pour solution injectable (IV) disponibles sur le site internet de l'AMM :
Le ciclopropionate de bétaméthasone doit être administré en doses aussi basses que possible afin d'éviter la survenue d'une hypoprotidémie.
La dose initiale est de 0,02 mg/kg/jour en 1 prise le premier jour puis de 0,02 mg/kg/jour en 2 prises 1 à 2 semaines plus tard. La posologie sera adaptée en fonction de la réponse clinique et de la tolérance individuelle.
La dose maximale de ciclopropionate de bétaméthasone doit être de 0,04 mg/kg/jour en 1 prise le premier jour puis de 0,04 mg/kg/jour en 2 prises 1 à 2 semaines plus tard.
4.2.
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