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PHARMACIE GARE AUSTERLITZ, à PARIS

PHARMACIE GARE AUSTERLITZ à PARIS
Flagyl ordonnance sans ovule

Le terme « flagyl® » vient de la marque « flagyl® générique, « flagyl® gélule ».

Le terme « flagyl® gélule » est utilisé pour le terme d'évolution de la gélule générique (ou de l'emballage générique) au cours de la vie (environ 6 jours) en cas de grossesse. Il correspond à la marque générique du flagyl, mais pas si présent. 

Les gélules sont généralement prises environ une semaine avant le passage à la gélule. C'est le moment où les gélules ne peuvent pas être prises dans la bouche ou dans le nez. Les gélules doivent être avalées immédiatement après avoir été prises pour l'utilisation du médicament.

Pour certains patients, la dose recommandée est d'un comprimé à prendre 1 à 2 fois par jour. En cas d'apparition d'une rougeur, la dose peut être augmentée jusqu'à 2 comprimés à prendre par voie orale.

Une dose maximale de 150 mg d'un comprimé à prendre 2 fois par jour est recommandée dans le cadre du traitement des infections bactériennes à germe ou anaérobie.

Le traitement des infections à germe est plus long et plus sévère que le traitement des infections à germe. L'infection à germe est une infection des voies urinaires basses (bouchon urinaire, urètre) qui se manifeste par une inflammation de la muqueuse urinaire.

Les infections à germe sont fréquentes, mais peuvent entraîner des symptômes plus ou moins importants et peuvent se manifester de manière plus ou moins invasive (voir rubrique Effets indésirables).

Indications modifier

Le médicament Flagyl® est un antibiotique antibactérien de la famille des tétracyclines. Il est utilisé dans le traitement des infections à germe de l'ère et des infections à germe de l'enfant et de l'adolescent de plus de 16 ans.

Le traitement de l'infection à germe de l'ère et des infections à germe de l'enfant et de l'adolescent de plus de 16 ans est préconisé par un médecin traitant.

Le médicament Flagyl® est généralement prescrit en cas de suspicion de pneumonie ou d'adénite à germe de l'enfant et de l'adolescent de plus de 16 ans, en raison de la faible toxicité de cet antibiotique. Il est également prescrit aux patients présentant une sensibilité diminuée au médicament, au niveau de la bouche ou de la gorge après avoir pris du Flagyl® et de la paracentèse d'un dérivé nitré.

La survenue d'une éruption cutanée (p.ex. : dermatite, eczéma) impose l'arrêt du traitement par Flagyl®.

Contre-indications modifier

Le Flagyl® ne doit pas être utilisé en cas de maladie grave ou de complication grave du patient. Il est donc contre-indiqué chez les patients présentant une allergie au médicament, saignement de nez, une infection grave ou une infection urinaire.

Flagyl, médicament générique du médicament anti-acné METOCLOPRAMBE, fabriqué par le laboratoire Merck Sharp & Dohme-Chibret, est indiqué pour le traitement des infections à Mycobactéries et Mycoplasmes du tractus urogénital, et des infections à Chlamydia et à Neisseria gonorrhoeae causées par les souches sensibles de Neisseria gonorrhoeae en présence de résistance aux médicaments antimicrobiens de base.

Il est disponible en France sous le nom de METOCLOPRAMBE, METOCLOPRAMBONE 25MG COMPRIME LP ET METOCLOPRAMBONE 50MG COMPRIME LP sous la dénomination de MERCK SHARP & DOW CHIBRET METOCLOPRAMBONE 50MG COMPRIME LP ET METOCLOPRAMBONE 75MG COMPRIME LP sous la dénomination de MERCK SHARP & DOW CHIBRET METOCLOPRAMBONE 75MG COMPRIME LP et METOCLOPRAMBONE 100MG COMPRIME LP sous la dénomination de MERCK SHARP & DOW CHIBRET METOCLOPRAMBONE 100MG COMPRIME LP.

Les médicaments génériques sont des médicaments de référence identiques au médicament de marque, mais vendus moins cher.

Médicament générique de METOCLOPRAMBE, METOCLOPRAMBONE 25MG COMPRIME LP ET METOCLOPRAMBONE 50MG COMPRIME LP

Le METOCLOPRAMBE, METOCLOPRAMBONE 50MG COMPRIME LP est un médicament anti-infectieux utilisé pour le traitement des infections à Mycobactéries et Mycoplasmes du tractus urogénital, et des infections à Chlamydia et à Neisseria gonorrhoeae causées par les souches sensibles de Neisseria gonorrhoeae.

Composition du médicament

Ce médicament contient une substance active appelée metoclopramide. Sous forme de metoclopramide, il contient 50 mg de metoclopramide pour un comprimé pelliculé de 50 mg.

La metoclopramide est un antimigraineux de la famille des antidépresseurs appartenant au groupe des neuroleptiques.

La metoclopramide est également un antiémétique (anti-nauséeux) de la famille des phénothiazines.

La metoclopramide est un antimigraineux de la famille des antidépresseurs.

Le metoclopramide est également un antiémétique (anti-nauséeux) de la famille des phénothiazines.

La metoclopramide est un antiémétique de la famille des phénothiazines.

La metoclopramide est un antidépresseur de la famille des antidépresseurs de la famille des antidépresseurs de la famille des inhibiteurs de la cholinestérase.

Mode d'administration

Ce médicament se présente sous forme de comprimé pelliculé de couleur jaune pâle.

Adultes et adolescents âgés de plus de 12 ans: 1 à 2 comprimés pelliculés de 50 mg, par jour, ou selon prescription du médecin.

Effets indésirables

Les effets indésirables les plus courants sont:

  • somnolence,
  • diarrhée,
  • bouffées de chaleur,
  • maux de tête,
  • vertiges,
  • nervosité,
  • confusion,
  • insomnie,
  • sécheresse de la bouche,
  • vertiges

Ces effets indésirables ne sont pas rares et ne nécessitent pas l'arrêt du traitement.

Interactions

Certaines interactions du metoclopramide avec d’autres médicaments sont les plus courantes.

  • Afin d’empêcher l’apparition d’une réaction grave (réaction allergique) chez les personnes allergiques à la metoclopramide, ne pas administrer un ou plusieurs antihistaminiques H2 ou des antagonistes des récepteurs de l’histamine (par ex. la famotidine, la métoclopramide), et ne pas administrer le métronidazole en même temps.
  • Certains médicaments connus pour provoquer une augmentation de la glycémie (glucose) peuvent augmenter le risque de développer une réaction allergique ou une aggravation de la réaction chez les personnes prenant le metoclopramide.
  • Certains médicaments utilisés pour traiter les infections de la vessie (antibiotiques), peuvent augmenter le risque de développer une réaction allergique ou une aggravation de la réaction chez les personnes prenant le metoclopramide.
  • Les médicaments qui contiennent du nitrate d’amyle, du nitrite de pentyle, du mononitrate d’isosorbide ou du maléate de chlorhydrate de dimenhydrinate peuvent augmenter le risque de développer une réaction allergique ou une aggravation de la réaction chez les personnes prenant le metoclopramide. Les médicaments utilisés pour traiter les infections fongiques (fluconazole, itraconazole, voriconazole) peuvent augmenter le risque de développer une réaction allergique ou une aggravation de la réaction chez les personnes prenant le metoclopramide.
  • Certains médicaments utilisés pour traiter les douleurs aux muscles et aux articulations (acide acétylsalicylique et autres anti-inflammatoires non stéroïdiens) peuvent augmenter le risque de développer une réaction allergique ou une aggravation de la réaction chez les personnes prenant le metoclopramide. Les médicaments utilisés pour traiter la migraine peuvent augmenter le risque de développer une réaction allergique ou une aggravation de la réaction chez les personnes prenant le metoclopramide.
  • Des réactions allergiques peuvent survenir avec le metoclopramide ou d’autres antidépresseurs de la famille des phénothiazines.
  • Le métronidazole peut augmenter le risque de développer une réaction allergique ou une aggravation de la réaction chez les personnes prenant le metoclopramide.
  • Les inhibiteurs de la pompe à protons (par ex. l’oméprazole, le lansoprazole) peuvent augmenter le risque de développer une réaction allergique ou une aggravation de la réaction chez les personnes prenant le metoclopramide.
  • Le métronidazole peut augmenter le risque de développer une réaction allergique ou une aggravation de la réaction chez les personnes prenant le métronidazole.
  • Les personnes souffrant d’une maladie hépatique doivent éviter de prendre le metoclopramide car ce médicament peut modifier la fonction hépatique. Si vous souffrez d’une maladie hépatique, discutez avec votre médecin de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.
  • Les personnes prenant du metformine ou de la metformine liée à la metformine doivent éviter de prendre le metoclopramide car il peut augmenter la concentration sanguine de ces médicaments en provoquant des effets indésirables.

Dénomination commune/Santé

Flagyl 500 mg est un médicament anti-infectieux de la famille des antibiotiques à usage systémique et de l'usage hors AMM. Ce médicament appartient au groupe des médicaments appelés « bactéries ». Le médicament est utilisé pour traiter la diarrhéeet la gastro-entérite. L’utilisation de ce médicament est réservée aux infections bactériennes et les infections rénales à type de coccidiose et de l'hépatite B.

Indications

Flagyl 500 mg est indiqué dans :

  • traitement de la diarrhéeet le douleur gastro-intestinale;
  • traitement de l'hépatite B;
  • traitement de la lupus érythémateux et le gastro-entérite.

Posologie et mode d'administration

Posologie

Traitement de la diarrhée et de la gastro-entérite chez l'adulte

Afficher le traitement en début de saison ; la posologie peut être adaptée selon la pathologie traitée.

Bactérie

Le médicament Flagyl 500 mg est commercialisé en France depuis 1975. Ce médicament est réservé aux infections bactériennes et/ou rénales à type de coccidiose et/ou de l'hépatite B. Il est également utilisé pour traiter le gingivo-stomatite (maladie du système digestif). La posologie de ce médicament est de 500 mg en comprimés en une seule prise et à renouveler pendant le traitement.

ANSM - Mis à jour le : 18/12/2022

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

FLAGYL 500 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Méthylate de méthyle (éthylényl) (éthylène).................................................................... 500 mg

Pour une boîte de 500 mg de méthylate de méthyle (éthylényl) (éthylène)

Pour une boîte de 1 g de méthylate de méthyle (éthylényle) (éthylène)

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

Comprimé blanc, rond, gravé « FLAGYL 500 » sur une face et « FLAGYL 500 » sur l'autre face.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

Elles procèdent à la surveillance des effets indésirables de l'hydroxychloroquine, de l'hydroxychloroquine azotérine et de l'hydroxychloroquine par la sédentarité et l'évolution de la maladie.

Elles tiennent compte à la fois des données de données actuellement disponibles et des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Elles sont limitées aux infections suivantes :

· infections sévères de l'intestin ou des organes (génitales, poumons, rectum, vulve, vessie, uretère, uréthérie, urécrose tubulaire, hépatite, sinusite, amygdalite, pneumonie, infection de la langue, infections fongique ou sur le tronc, infections des voies respiratoires, infections des organes génitaux, hépatite, ainsi que certaines infections cutanées.

Indications: Traitement ovarien symptomatique de la polykystose du petit néonatal chez l’enfant de 2 ans et plus chez l’adulte. Ce type de pathologie est rare, caractérisé par la survenue d’une polykystose de petite taille, de douleur dans le bas-ventre, ou dans les zones où la syndrome est lésée. La syndrome de polykystose est un type de maladie du néonatal, qui touche la moitié des enfants de 2 à 5 ans. Chez l’adulte, la survenue d’une polykystose est très rare, mais il peut être plus fréquent chez les enfants âgés de 2 à 5 ans.

Contre-indications: Ne pas utiliser chez les enfants de moins de 2 ans. En cas de syndrome de polykystose de plus de 5 ans, en l’absence d’allergie connue aux tétracyclines ou d’une grossesse extra-utérine, un traitement par anticonvulsivant est recommandé. Les anticonvulsivants sont déconseillés lorsque leur action est limitée. Chez les femmes enceintes, la prise d’anticonvulsivants réduit le risque de complications de la syndrome de polykystose.

Effets secondaires: L’effet d’une prise de poids sévère avec le traitement peut avoir une incidence sur la santé. Des risques de photosensibilisation peuvent survenir. Chez la femme enceinte, la prise d’anticonvulsivants peut diminuer le risque de troubles de l’humeur. Les effets secondaires courants sont le syndrome néonatal sévère (NNT), les troubles de l’attention, la prise de poids ou de déficit en cognitive (DSM), ou le syndrome des cognitifs. Les troubles de l’attention et du comportement peuvent également être associés à la prise de poids.

Interactions médicamenteuses: En cas d’interactions médicamenteuses, un médicament de la famille ou un autre médicament pourrait interagir avec l’utilisation du flagyl (voir les pictogrammes ci-dessous).

Indications et posologie du Flagyl ovule

Posologie: Enfants de 2 à 5 ans

La posologie usuelle dépend de l’indication, du type de pathologie et de la gravité de l’apparition du pathologique. La posologie initiale recommandée est de 2 mg/kg de poids corporel, soit un comprimé par jour, dans le cas où l’on n’a pas besoin d’une prise de poids mais de laissez votre poids s’accompagner du jour de la prise. Il est donc préférable de prendre une dose plus faible. Il est important d’avoir un horaire régulier de prise de comprimé par jour afin de pouvoir les mettre en balance avec le poids de l’enfant.

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