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PHARMACIE GARE AUSTERLITZ, à PARIS

PHARMACIE GARE AUSTERLITZ à PARIS
Gel voltaren ordonnance sans

ANSM - Mis à jour le : 17/08/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

VOLTAREN 200 mg, comprimé pelliculé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : la ciclosporine.

Excipient à effet notoire : chaque comprimé pelliculé contient 25 mg de sodium par comprimé.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé pelliculé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

· Traitement de la polyarthrite rhumatoïde.

· Traitement des polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (âgé de 12 ans et plus).

· Traitement des polyarthrite rhumatoïde chez l'adulte et l'enfant à partir de 30 kg (âgé de 12 ans et plus).

· Traitement des douleurs articulaires liées à la polyarthrite rhumatoïde.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes et adolescents de plus de 30 kg (âgé de 12 ans et plus)

L'éradication des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) est réalisée par injection de VOLTAREN en une prise quotidienne ou par voie parentérale, en une prise unique, en une prise unique par jour. Il existe plusieurs posologies (voir rubriques 4.4 et 5.1).

La posologie initiale est de 1 comprimé par jour, à suivre dans le cadre d'un traitement quotidien par un AINS non spécifique.

La posologie maximale est de 1 comprimé par jour.

D'une façon générale, les adultes et les adolescents doivent être ajustés en fonction du niveau d'intensité et de l'activité des patients traités (voir rubriques 4.4 et 5.1).

Adultes et adolescents de plus de 30 kg (âgé de 12 ans et plus) :

La posologie initiale est de 1 comprimé par jour, à suivre dans le cadre d'un traitement quotidien par un AINS spécifique. Les posologies d'entretien doivent être réduites par paliers de 0,5 mg de ciclosporine et par doses fractionnées d'AINS (voir rubriques 4.4 et 5.1).

D'autres posologies peuvent être utilisées.

VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé

  • Médicament retiré du marché le : 24/03/2022

    Date de l'autorisation : 24/03/2022

    Consultez toujours la notice ou l’étiquetage avant de prendre ce médicament.

·Si vous avez pris plus de VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

S’il vous manque une dose de ce médicament, même si vous l’avez pris depuis un certain temps,ne prenez pas de doublons.

Consultez votre médecin immédiatement.

Si vous oubliez de prendre VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé :

Si vous prenez VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé au moment d’une dose oubliée,rappelez-vous que vous n’avez pas à prendre la dose oubliée le jour suivant.Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.Cela pourrait être nocif pour votre santé.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Pharmacovigilance

Les effets indésirables suivants ont été signalés à la Pharmacovigilance :

  • Des sensations vertigineuses ;
  • Des troubles visuels ;
  • Des sensations de picotements ou de brûlures dans l’œil ;
  • Des troubles de la vision ;
  • Des sensations de brûlures oculaires ou de picotements ;
  • Des étourdissements ;
  • Des maux de tête ;
  • Des nausées ;
  • Des vomissements ;
  • Des douleurs dans le dos ;
  • Des douleurs musculaires ;
  • Des douleurs dans les bras et les jambes ;
  • Des douleurs articulaires ;
  • Des douleurs abdominales ;
  • Des diarrhées ;
  • Des éruptions cutanées ;
  • Des éruptions cutanées avec démangeaisons ;
  • Des troubles du rythme cardiaque ;
  • Des troubles du rythme cardiaque (arythmie) ;
  • Des douleurs thoraciques ;
  • Des sensations de picotements ou de brûlures dans la gorge ;
  • Des douleurs abdominales et gastriques ;
  • Des troubles de la perception des couleurs ;
  • Des réactions cutanées (par exemple, éruption cutanée, démangeaisons) ;
  • Des réactions cutanées avec sensation de brûlure ;
  • Des douleurs musculaires et des douleurs articulaires.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien.

Veuillez vous conformer au dosage figurant sur la notice d’emballage ou prescrit par votre médecin. Si vous estimez que l’efficacité du médicament est trop faible ou au contraire trop forte, veuillez-vous référer à la notice du médicament ou demander conseil à votre médecin ou à votre pharmacien

Si vous oubliez de prendre VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé

Consultez votre médecin dès que possible

Si vous arrêtez de prendre VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé

· Symptômes :Troubles de la vision, douleurs dans les yeux ou le visage, sensibilité à la lumière, vision trouble ou douleur des yeux.

Précautions :Faites attention avec VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé :Si vous avez des problèmes de foie, vous ne devez pas prendre de médicaments à base de nitrate.Vérifiez avec votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé. Si vous souffrez de diabète, les diabétiques doivent éviter de consommer de l’alcool, car l’alcool peut aggraver ou augmenter le risque de complications.Veuillez signaler immédiatement à votre médecin si vous êtes atteint de diabète ou d’un autre trouble métabolique, car l’alcool peut augmenter le risque de complications.

Si vous souffrez de diabète, veuillez contacter votre médecin pour obtenir des conseils supplémentaires sur la manière de vous désengager de l’effet potentiellement dangereux de l’alcool.

Si vous souffrez d’une hypertension artérielle ou d’une insuffisance cardiaque, vous ne devez pas prendre de médicaments à base de nitrate.

Si vous êtes allergique ou si vous présentez d’autres problèmes médicaux qui vous exposent à un risque d’hypotension artérielle grave ou de crise cardiaque, veuillez consulter votre médecin avant de prendre ce médicament.

VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé contient :

La substance active est :le vardénafil

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Où puis-je conserver ce médicament ?

Ce médicament doit être conservé à température ambiante (15-30°C).

Tenir le médicament hors de portée des enfants.

Avant de commencer le traitement par ce médicament, votre médecin vous expliquera comment prévenir les nausées et vomissements lors de la prise du médicament.

Si vous devez recevoir plus d’un comprimé de VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé, veuillez consulter votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Prévenez immédiatement votre médecin si vous avez des antécédents de dépression ou si vous prenez des médicaments pour traiter une dépression (par exemple des antidépresseurs) et si vous prenez ce médicament de façon régulière.

Ce médicament ne doit pas être utilisé au-delà de la date figurant après la mention «EXP» sur le récipient.

Que contient ce médicament ?

  • Vardénafil :
  • Citrate de vardénafil :

La substance active est le citrate de vardénafil.

Les autres composants sont :

Acide citrique monohydraté, laurylsulfate de sodium, hydroxypropylcellulose, polyéthylèneglycol, hypromellose, triacétine, stéarate de magnésium.

Tous les médicaments de la gamme VARDENAFIL MYLAN contiennent les mêmes principes actifs que VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c.-à-d.

Les personnes traitées par des diurétiques puissants tels que les inhibiteurs de la diurexine et le furosémide ne doivent pas prendre VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé.

Vous devez informer votre médecin si vous prenez un autre médicament, car VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé peut interagir avec d’autres médicaments ou augmenter les effets secondaires.

VARDENAFIL MYLAN 20 mg, comprimé pelliculé contient du lactose.

Comment ce médicament agit-il? Quels sont les effets secondaires possibles de ce médicament, et comment peut-il être sûr lorsque je le prends?

La nifédipine réduit la quantité de liquide que votre corps transporte dans les poumons. Ceci réduit la quantité de liquide qui se répand dans vos poumons lorsque vous inspirez, ou lorsque vous toussez, éternuez ou même si vous parlez. La nifédipine peut également réduire la quantité de liquide qui se répand dans vos poumons si vous utilisez une pompe à perfusion pour inhaler un médicament pour réduire la pression artérielle.

Les effets secondaires possibles de la nifédipine comprennent les nausées, les étourdissements, les maux de tête, la fatigue, la somnolence, la bouche sèche, la sécheresse de la bouche et les troubles du sommeil. La nifédipine peut également causer une accélération du rythme cardiaque, une augmentation de la pression artérielle, une sensation de tête légère, des douleurs thoraciques, une vision floue, des bourdonnements d’oreille, des étourdissements, des palpitations cardiaques, une sensation de pression dans la poitrine, une diminution de la quantité de liquide dans le corps, des évanouissements, une augmentation de la pression artérielle et des spasmes musculaires chez les personnes atteintes d’insuffisance cardiaque, de problèmes hépatiques ou rénaux ou de déformation du pénis. La nifédipine peut provoquer des maux de tête. Les effets secondaires courants sont les maux de tête, les étourdissements, la somnolence, la constipation, les étourdissements et la bouche sèche.

La nifédipine peut également provoquer des nausées, des étourdissements, des douleurs à la poitrine, des battements cardiaques irréguliers et des évanouissements. Si vous êtes âgé de moins de 65 ans, la nifédipine peut provoquer des étourdissements ou des évanouissements.

Le médicament agit en augmentant le flux sanguin dans les poumons pendant une courte période après l’inhalation de médicament ou de liquide. Il peut aider à réduire la quantité de liquide qui se répand dans les poumons après avoir inhalé un médicament.

Les effets secondaires possibles de la nifédipine incluent des maux de tête, des étourdissements, des troubles du sommeil, une vision floue, une accélération du rythme cardiaque, des douleurs thoraciques, une congestion nasale, des nausées, des douleurs abdominales, une diminution de la quantité de liquide dans le corps, des vertiges, une sensation de tête légère et des palpitations.

Si vous ressentez l’un de ces effets secondaires, arrêtez de prendre la nifédipine et contactez immédiatement votre médecin.

Des réactions allergiques graves et potentiellement mortelles ont été associées à l’utilisation de la nifédipine. Cela inclut une réaction allergique accompagnée d’une respiration difficile, de difficultés à avaler, de gonflement de la bouche, des lèvres ou des yeux, une enflure des lèvres, des yeux, des joues ou de la gorge, un gonflement du visage, de la gorge ou de la langue ou une éruption cutanée. Si vous avez une éruption cutanée accompagnée d’une respiration sifflante, de difficultés à avaler, de difficultés à avaler, de démangeaisons ou de gonflement de la bouche, des lèvres ou des yeux, informez votre médecin ou votre pharmacien.

Une réaction allergique grave et potentiellement mortelle a été associée à l’utilisation de la nifédipine. Cela inclut une réaction allergique accompagnée d’une respiration difficile, de difficultés à avaler, de difficultés à avaler, de gonflement de la bouche, des lèvres ou de la gorge, un gonflement du visage, de la gorge ou de la langue ou une éruption cutanée. Si vous avez une éruption cutanée accompagnée d’une respiration sifflante, de difficultés à avaler, de difficultés à avaler, de démangeaisons ou de gonflement de la bouche, des lèvres ou de la gorge, informez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez déjà une maladie rénale ou hépatique sévère, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous présentez des symptômes de maladie rénale ou hépatique avant de prendre la nifédipine.

Si vous avez des antécédents de maladie cardiaque, de maladie pulmonaire ou d’affection hépatique ou rénale, informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre de la nifédipine.

Si vous êtes un adulte de moins de 65 ans, vous ne devez pas prendre de nifédipine si vous avez un diabète. Si vous avez un diabète non contrôlé, vous devez prendre de la nifédipine avec un repas riche en graisses.

Si vous prenez une dose de nifédipine supérieure à celle prescrite, votre tension artérielle peut être plus élevée. Votre médecin doit vérifier votre tension artérielle régulièrement au début du traitement avec la nifédipine, puis environ toutes les 6 semaines.

Si vous avez des antécédents de trouble cardiaque, informez votre médecin avant de prendre de la nifédipine.

Si vous prenez de la nifédipine et que vous avez déjà une maladie cardiaque, votre médecin doit vous surveiller de près pendant que vous prenez la nifédipine.

Si vous prenez des médicaments pour traiter une maladie cardiaque ou une hypertension artérielle, informez votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez actuellement.

La nifédipine peut interagir avec d’autres médicaments et peut provoquer des effets indésirables. Informez votre médecin de tous les médicaments, y compris les médicaments, les dispositifs médicaux, les vitamines et les produits de santé naturels, que vous utilisez actuellement, ou que vous avez utilisés récemment ou dans le passé.

Informez également votre médecin si vous prenez un diurétique, des antibiotiques pour traiter une infection, des médicaments pour traiter l’angine ou l’hypertension artérielle, ou un médicament contre les nausées ou les vomissements.

Si vous prenez de la nifédipine et que vous utilisez déjà un traitement contre l’angine à l’aspirine, un médicament pour traiter l’hypertension artérielle, un médicament pour traiter la goutte ou un médicament pour traiter les infections des voies urinaires et des reins, informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre la nifédipine.

Si vous prenez de la nifédipine et que vous avez déjà été traité avec un médicament pour traiter la haute pression sanguine ou la dépression, informez votre médecin ou votre pharmacien si vous êtes atteint d’une autre maladie, car ces médicaments peuvent interagir avec la nifédipine et provoquer des effets indésirables.

Ce médicament peut être utilisé avec d’autres médicaments pour traiter les maladies cardiaques, mais ne doit pas être utilisé avec des médicaments pour traiter la pression artérielle.

Si vous avez des antécédents familiaux de problèmes cardiaques, informez votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre la nifédipine.

Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments ou suppléments, parfois de manière très importante. L’interaction peut entraîner une baisse importante et parfois fatale de la pression artérielle. L’arrêt de la nifédipine peut provoquer une chute soudaine et inattendue de la pression artérielle.

Consultez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez d’autres médicaments ou suppléments, ou si vous développez des effets secondaires graves.

Avant de prendre de la nifédipine, informez votre médecin ou votre pharmacien de tous les médicaments que vous prenez actuellement, y compris les médicaments en vente libre, les suppléments et les médicaments en vente libre. Ils peuvent interagir avec la nifédipine et entraîner une baisse de la pression artérielle.

Certains médicaments peuvent interagir avec la nifédipine. Parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre de la nifédipine.

Ne prenez pas la nifédipine si vous avez déjà pris un autre médicament.

Ne prenez pas la nifédipine si vous avez pris récemment ou pourriez avoir pris un autre médicament, y compris les médicaments en vente libre, les suppléments et les médicaments en vente libre. Les médicaments en vente libre, les suppléments et les médicaments en vente libre peuvent interagir avec la nifédipine.

Les médicaments en vente libre, les suppléments et les médicaments en vente libre ne doivent pas être utilisés avec la nifédipine et ils doivent être arrêtés dès l’apparition des effets secondaires potentiellement dangereux.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Ce médicament peut affecter les réactions, la vitesse à laquelle il réagit et l’efficacité de certains médicaments. Ne prenez pas de doses plus fortes ou plus fréquentes que celles prescrites. Si vous prenez des doses plus fortes que celles prescrites, avertissez votre médecin ou votre pharmacien.

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