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PHARMACIE GARE AUSTERLITZ, à PARIS

PHARMACIE GARE AUSTERLITZ à PARIS
Ordonnance sans voltaren

NOTICE

ANSM - Mis à jour le : 06/06/2020

Dénomination du médicament

VOLTAREN LP 100 mg, comprimé sécable

Diclofénac diéthylamine

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que VOLTAREN LP 100 mg, comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre VOLTAREN LP 100 mg, comprimé sécable?

3. Comment prendre VOLTAREN LP 100 mg, comprimé sécable?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver VOLTAREN LP 100 mg, comprimé sécable?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE VOLTAREN LP 100 mg, comprimé sécable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN - code ATC : N02AA01.

Ce médicament contient un anti-inflammatoire : l'ibuprofène.

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

· Œdème de Quincke (dans laquelle il est préconisé d'utiliser un anti-douleur),

· d'œdème de Quincke (dans laquelle il est préconisé d'utiliser un analgésique) ou d'œdème de Quincke (dans laquelle il est utilisé dans le traitement de l'œdème de Quincke).

Votre médecin pourra vous prescrire ce médicament pour traiter l'œdème de Quincke.

2.

Description

Aperçu du médicament

Ce médicament contient du diclofénac. Les comprimés sont jaunes.

Le diclofénac est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Ce médicament contient 2,5 mg de diclofénac par comprimé pelliculé.

Ce médicament est disponible sans ordonnance.

Caractéristiques du médicament

  • Forme pharmaceutique: comprimé pelliculé
  • Marque: VOLTAREN
  • Groupe pharmacothérapeutique: Anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) et analgésique.

Indications

  • douleurs et inflammations d'origine non traumatique.
  • inflammation aiguë ou chronique des tendons et ligaments.
  • entorse et arthrose, tendinite et périarthrite.
  • muscles et tendons.

Posologie et mode d'administration

  • Adultes et adolescents de plus de 12 ans: 1 comprimé de 25 mg par jour. La posologie peut être portée à 2 comprimés de 25 mg par jour.
  • Enfants de moins de 12 ans: 1 comprimé de 15 mg par jour. La posologie peut être portée à 2 comprimés de 15 mg par jour.

Contre-indications

  • Ne prenez jamais VIATRAL 25 mg, comprimé pelliculé: si vous êtes allergique au diclofénac, si vous avez eu un ulcère de l'estomac ou de l'intestin récemment et si vous prenez des médicaments pour traiter l'hypertension artérielle.
  • Ne prenez jamais VIATRAL 25 mg, comprimé pelliculé si vous êtes allergique au naproxène, à l'acide acétylsalicylique, à un autre AINS, au salicylate ou à la pseudoéphédrine.
  • Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, vous ne devez pas prendre VIATRAL 25 mg, comprimé pelliculé.

Effets indésirables

  • très fréquents: douleur, inflammation, rougeur du visage, sensation de chaleur, maux de tête, nausées, vomissements et douleurs dans les articulations.
  • fréquents: éruption cutanée, démangeaisons, rougeur de la peau, douleur musculaire, douleur thoracique, augmentation du volume des seins chez la femme, nausées, vomissements, indigestion, diarrhée, troubles digestifs, douleurs et sensations de brûlure dans l'estomac, indigestion.
  • inflammations gastro-intestinales, vomissements, troubles digestifs, nausées, inflammation du côlon, inflammation de la muqueuse de l'estomac et du duodénum.
  • très rares: ulcères d'estomac, ulcères de l'intestin, saignements gastro-intestinaux, saignement dans les intestins, hémorragie rectale, hémorragie du foie, ulcère gastrique.
  • très rare: coloration rouge de la peau, urticaire, éruption cutanée et formation de vésicules.
  • très rare: réaction de photosensibilité.

Interactions

  • Votre médecin vous conseillera sur l'utilisation correcte de VIATRAL 25 mg, comprimé pelliculé. Il peut être nécessaire de prendre les comprimés avec une petite quantité de liquide.
  • Il peut être nécessaire de prendre VIATRAL 25 mg, comprimé pelliculé pendant une courte période.
  • L'alcool peut accroître l'effet du diclofénac.
  • Des précautions sont nécessaires en cas de traitement concomitant par un autre AINS, par un anticoagulant (warfarine) ou par un médicament pouvant provoquer des ulcères gastroduodénaux ou des hémorragies.
  • Une surveillance médicale est conseillée en cas de traitement concomitant par un médicament contenant de l'acide acétylsalicylique.

Général

Le diclofénac appartient au groupe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le diclofénac est indiqué dans le traitement des douleurs et des inflammations.

Le diclofénac est utilisé dans le traitement des affections suivantes: douleurs et inflammations.

Votre médecin peut vous avoir prescrit ce médicament pour traiter:

  • les douleurs d'origine non traumatique: douleur musculaire, articulaire, dentaire ou nerveuse, inflammation des tendons, périarthrite, entorse ou fracture de la main, de l'épaule, du coude ou du poignet.
  • les inflammations aiguës ou chroniques des tendons, des ligaments, des articulations ou des muscles.
  • l'inflammation chronique des tendons, des ligaments ou des muscles.
  • l'inflammation des tendons, des articulations, des tendons et des ligaments.

Les effets indésirables les plus fréquents sont:

  • très fréquents: 1 personne sur 10
  • fréquents: 1 à 10 personnes sur 100)
  • pouvant survenir pendant la prise du médicament:
  • maux de tête, nausées, vomissements, douleurs abdominales, diarrhées, douleurs abdominales, dyspepsie, flatulences, constipation, douleurs dans le dos ou les jambes, douleurs articulaires ou musculaires, sensation de lourdeur dans la poitrine, douleurs musculaires, sensation de chaleur, indigestion, troubles digestifs, vomissements et sang dans les selles. Il peut s'agir également d'une inflammation de la muqueuse nasale.
  • très rares: réactions allergiques, angio-œdème, éruption cutanée, démangeaisons ou gonflement de la peau, éruption cutanée grave, troubles de la vue, conjonctivite ou irritation oculaire

Surveillance médicale

Votre médecin devra contrôler régulièrement vos fonctions sanguines ou les taux de certains de vos autres médicaments. Votre médecin surveillera également les effets du médicament sur votre état de santé général et votre fonction rénale.

Si vous prenez du diclofénac en association avec un autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS), votre médecin décidera de la dose à utiliser en fonction de votre état de santé.

Si vous avez une maladie grave du foie ou des reins, votre médecin pourra décider de réduire la dose de votre médicament.

Vous devez informer votre médecin si vous êtes enceinte, si vous pensez être enceinte ou si vous envisagez une grossesse.

Si vous prenez du diclofénac pendant la grossesse, votre bébé peut être plus susceptible de souffrir de complications dues à la grossesse, notamment une naissance prématurée et un poids faible à la naissance.

L'Agence de sécurité du médicament (ANSM) a annoncé mercredi avoir retiré l'ensemble des ventes de diclofénac de Teva. La suspension sera prise le vendredi soir au sein des pharmacies en France. Ainsi, le médicament était commercialisé sous la marque VOLTAREN® en France, ainsi que sous le nom de TAVARON®, mais aucun de ces produits n'a été mis en vente aux Etats-Unis en 2010. Les ventes de diclofénac de Teva, ainsi que sous les deux génériques de Teva Teva et Pfizer, ont diminué de plus de 10 %, selon l'ANSM.

L'ANSM a décidé d'autoriser l'action du médicament sur le marché des diclofénac de Pfizer et le laboratoire Teva, qui n'était pas autorisé dans la législation européenne. L'agence de sécurité du médicament a annoncé mercredi avoir retiré l'ensemble des ventes de diclofénac de Teva. Ce dernier a annoncé mercredi avoir retiré l'ensemble des ventes de diclofénac de Teva en France. La suspension sera prise le vendredi soir au sein des pharmacies en France.

Le médicament n'a pas été retiré dans la législation européenne, mais le laboratoire Teva, qui s'est déjà commercialisé en France, a annoncé mercredi avoir reçu un accord de suspension de l'ANSM. Il était commercialisé sous le nom de TAVARON® en France. La suspension sera prise le vendredi soir au sein des pharmacies en France. L'ANSM avait demandé à Teva de lancer la voie d'associer le diclofénac à l'utilisation d'une autorisation de mise sur le marché (AMM) en raison d'une précision du ministère de la Santé. Le ministère de la Santé avait annoncé mercredi avoir retiré l'ensemble des ventes de diclofénac de Teva en France. La suspension sera prise le vendredi soir au sein des pharmacies en France. L'ANSM a annoncé mercredi avoir retiré l'ensemble des ventes de diclofénac de Teva en France. Le médicament a été retiré de la liste des médicaments sur ordonnance en juin 2011. Le ministère de la Santé a rappelé mercredi soir que le produit pourrait être mis en vente sans ordonnance dans l'Union européenne, mais a également rappelé l'Agence européenne du médicament (EMA) que l'EMA avait suspendu l'utilisation de ce produit, l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM). Le laboratoire Teva a précisé mercredi que le produit pourrait être mis en vente sans ordonnance dans l'Union européenne, mais a également rappelé l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) que cet accord a été retiré du marché. L'ANSM a annoncé mercredi avoir réuni une autorisation de mise sur le marché (AMM) à l'EMA pour interdire l'utilisation d'une autorisation de mise sur le marché en raison de possibilités de réduction de l'effet anti-inflammatoire et d'une précipitation de l'effet.

Voltaren Gel : Avis

Voltaren gel est un médicament utilisé pour soulager les muscles et les articulations. Il agit en dilatant les vaisseaux sanguins du pénis. Il peut également contribuer à réduire l’inflammation et à améliorer la qualité de vie de l’homme.

Avis

Le Voltaren Gel est une application topique qui est appliquée en application sur la zone lisse ou sur les zones douloureuses et inflammatoires. Il contient de la substance active de Voltaren (diclofénac) qui est disponible sans ordonnance.

Application

Pour les patients souffrant de douleurs articulaires, un massage de la zone douloureuse, de l’arthrose et de la sciatique, et l’utilisation de la pommade sur les zones douloureuses, lisez le bouton “VOLTAREL”.

Mode d’application

Appliquez vos médicaments sur la zone douloureuse et inflammatoire afin de pomper les principes actifs et de réduire le risque de blessure. Votre médecin vous prescrira la quantité de Voltaren Gel appliquée sur votre corps. Pour les patients souffrant de douleurs musculaires, un massage de la zone douloureuse, de l’arthrose et de la sciatique, et l’utilisation de la pommade sur les zones douloureuses, lisez le bouton “VOLTAREL”.

Composition

Difformez votre enfant à une dose d’environ 20 mg.

A partir de 2 gélules en suppositoire pour adulte, 1 gélule pour enfant de 2 à 4 kg.

La durée du traitement est de 4 jours, et les effets indésirables sont généralement réduits.

La posologie journalière recommandée est de 1 gélule par prise. Ne pas dépasser 3 gélules par prise.

En cas de douleur ou de fièvre, une douleur intenses ou aiguë pendant au moins 4 heures après le traitement, la dose journalière est de 1 gélule par prise.

Si les douleurs persistent plus de 4 heures, le traitement doit être arrêté.

Dans les cas suivants, des prises de sang doivent être effectuées. Si le traitement n’est pas efficace, il est recommandé de consulter un médecin.

Précautions d'emploi

Avant de prendre le Voltarène, il est recommandé de consulter un médecin.

Si vous avez des antécédents de problèmes cardiaques ou hépatiques, informez-en votre médecin. Les antécédents familiaux de troubles du rythme cardiaque peuvent survenir avec un traitement prolongé.

La posologie recommandée est de 1 gélule par prise en 1 prise. Cette posologie peut être augmentée à 2 gélules par prise en une prise. Cette posologie est faible pour les patients à risque de développer un infarctus du myocarde.

Pour éviter un accident vasculaire cérébral, évitez de débuter les prises de Voltarène avec la dose de Voltarène.

Précautions particulières d'emploi

Avant de prendre le Voltarène, informez-en votre médecin.

La prise du Voltarène peut entraîner une diminution ou une perte soudaine de l’acuité vis-à-vis d’un membre. Cependant, des effets indésirables graves ont été rapportés après l’arrêt du traitement par le Voltarène.

Il est préférable de consulter un médecin si l’on s’y connaît ou si l’on ne peut pas évaluer le risque potentiel de réaction allergique. Un éventuel effet de la thérapie anti-inflammatoire peut survenir lors de l’administration concomitante d’anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) à des patients atteints de cancer du sein, d’une maladie cardiovasculaire ou d’une infection à Chlamydiae. Une prise de poids et des troubles de l’équilibre peut survenir après avoir pris du Voltarène.

Avant de prendre du Voltarène, informez-en votre médecin si vous avez une maladie grave du foie, des reins, du rein, de la prostate ou des yeux, car des complications graves ont été rapportées avec ce médicament.

Si vous avez pris du Voltarène, consultez un médecin.

ANSM - Mis à jour le : 05/09/2023

Dénomination du médicament

VOLTARENEACTIGO 1 %, gel

Diclofénac sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que VOLTARENEACTIGO 1 %, gel et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser VOLTARENEACTIGO 1 %, gel?

3. Comment utiliser VOLTARENEACTIGO 1 %, gel?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver VOLTARENEACTIGO 1 %, gel?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : A10BA02

VOLTARENEACTIGO 1 %, gel est un médicament de la même famille qu'un médicament de la même famille :

· le médicament AINS à l'étude de la douleur, l'inflammation et le gonflement (dyspepsie), ainsi qu'une inflammation des tendons et des ligaments.

· un médicament antalgique (en association avec la paracetamol, la paroxétine, l'ibuprofène, le méthotrexate, le célécoxib, le diclofénac, la cyclophosphamide, le fénofibrate, l'énalapril, le métoprolol).

· un médicament anti-douleur, en association avec un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours. Si la douleur persiste plus de 3 jours, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser VOLTARENEACTIGO 1 %, gel.

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