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PHARMACIE GARE AUSTERLITZ, à PARIS

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Effets secondaires

Augmentation de la pression artérielle : Des cas d'hypotension orthostatique ont été signalés chez des patients recevant de l'estramustine par voie orale (20 mg trois fois par jour), principalement chez des patients ayant des antécédents d'hypotension orthostatique (réduction de la pression artérielle lors du passage d'une position couchée ou assise à une position debout). Une hypotension orthostatique peut survenir chez les patients recevant de faibles doses de corticoïdes (voir rubrique 4.4). En cas de signes d'hypotension orthostatique, le patient doit être mis en position couchée et les doses de corticoïdes doivent être diminuées (voir rubrique 4.4). L'association de l'administration de l'estramustine à celle d'autres médicaments peut aggraver l'hypotension orthostatique. Le traitement par estramustine ne doit pas être initié chez des patients traités par des bêtabloquants (voir rubrique 4.4).
Maladie de Hodgkin : Une incidence de maladie de Hodgkin a été rapportée chez des patients recevant de l'estramustine (20 mg trois fois par jour). La plupart des cas étaient récidivants et de grade 3. Le traitement par estramustine peut entraîner des effets indésirables sur les résultats des tests de laboratoire. Par conséquent, une surveillance des tests de laboratoire doit être envisagée.

Effets indésirables de la grossesse

Cas de mort in utero : Des cas de décès in utero ont été rapportés à partir des données du registre des grossesses de 2001 à 2007. Des grossesses extra-utérines ont été rapportées chez des femmes recevant de l'estramustine (20 mg trois fois par jour).
Cas de malformations : Des cas de malformations congénitales ont été rapportés chez des enfants dont la mère avait pris de l'estramustine par voie orale (20 mg trois fois par jour) pendant la grossesse. Il n'a pas été établi si ces malformations sont associées à l'utilisation de l'estramustine.
Cas de syndrome d'hyperstimulation ovarienne : Des cas de syndrome d'hyperstimulation ovarienne ont été rapportés chez des femmes recevant de l'estramustine par voie orale (20 mg trois fois par jour).

Effets indésirables de la poursuite du traitement par estramustine chez la femme enceinte

Carcinome pulmonaire : Des cas de carcinome pulmonaire ont été rapportés chez des femmes recevant de l'estramustine (20 mg trois fois par jour) pendant la grossesse, et un nombre accru de cas de carcinome pulmonaire a été rapporté à partir de l'analyse de la population du registre des grossesses de 2001 à 2007. La plupart des cas étaient de grade 3. Il n'a pas été établi si ces cas sont associés à l'utilisation de l'estramustine.
Cancer du sein : Des cas de cancer du sein ont été rapportés chez des femmes recevant de l'estramustine par voie orale (20 mg trois fois par jour) pendant la grossesse. Un nombre accru de cas de cancer du sein a été rapporté à partir de l'analyse de la population du registre des grossesses de 2001 à 2007.

Cas d'ostéomalacie : Une ostéomalacie a été rapportée chez des enfants ayant reçu de l'estramustine par voie orale (20 mg trois fois par jour). Une ostéomalacie peut être le premier signe d'une ostéoporose (voir rubrique 4.4).

Cas d'hypocalcémie : Des cas d'hypocalcémie () ont été rapportés chez des patients recevant de l'estramustine (20 mg trois fois par jour).

Effets indésirables de la poursuite du traitement par estramustine chez l'enfant et l'adolescent

Carcinome hépato-cellulaire : Des cas de carcinome hépato-cellulaire ont été rapportés chez des enfants et des adolescents ayant reçu de l'estramustine par voie orale (20 mg trois fois par jour).
Hépatite : Des cas d'hépatite ont été rapportés chez des patients recevant de l'estramustine (20 mg trois fois par jour).
Hypercalcémie : Des cas d'hypercalcémie ont été rapportés chez des patients recevant de l'estramustine (20 mg trois fois par jour).

Effets indésirables de la poursuite du traitement par estramustine chez les patients adultes

: Des cas de carcinome pulmonaire ont été rapportés chez des patients recevant de l'estramustine par voie orale (20 mg trois fois par jour).
: Des cas de cancer du sein ont été rapportés chez des femmes recevant de l'estramustine par voie orale (20 mg trois fois par jour).

Effets indésirables de la poursuite du traitement par estramustine chez les patients adultes et enfants

Syndrome d'apnée du sommeil : Des cas de syndrome d'apnée du sommeil ont été rapportés chez des patients recevant de l'estramustine (20 mg trois fois par jour).
Autres : Des cas d'atteinte rénale aiguë ont été rapportés (voir rubrique 4.4). Les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique ou d'insuffisance rénale aiguë n'ont pas été étudiés. Des cas de néphropathie interstitielle ont été rapportés (voir rubrique 4.4). Des cas d'atteintes musculaires () et d'atteintes cutanées () ont été rapportés chez des patients recevant de l'estramustine par voie orale (20 mg trois fois par jour).

Affections du rein et des voies urinaires : Des cas de néphrite interstitielle aiguë (), de nécrose rénale aiguë (), d'ulcères de la vessie (), de cristallurie () et de dysurie ont été rapportés chez des patients traités par estramustine. Des cas de troubles de la fonction rénale ont été rapportés (voir rubrique 4.4). Une réduction de la fonction rénale ou un dysfonctionnement rénal a été fréquemment observé chez les patients souffrant d'insuffisance rénale chronique ou d'insuffisance rénale aiguë (voir rubrique 4.4).

Affections hépatobiliaires : Une augmentation du nombre de cas d'hépatite a été rapportée chez des patients recevant de l'estramustine (20 mg trois fois par jour).

Affections psychiatriques : Des cas de dépression, de manie et de confusion ont été rapportés chez des patients traités par estramustine. Les patients traités par estramustine doivent être surveillés de manière appropriée en cas de survenue d'une aggravation de la dépression, de l'apparition d'une manie, de symptômes psychotiques ou d'une confusion.

Conduite de véhicules et utilisation de machines :

Des vertiges ont été rapportés chez des patients recevant de l'estramustine. Il est déconseillé de conduire un véhicule ou d'utiliser des machines jusqu'à ce que vous soyez certain(e) que ce médicament n'a aucun effet sur votre capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines (voir rubrique 4.8).

Des cas de réactions cutanées graves ont été rapportés (incluant la dermatite exfoliative [voir rubrique 4.4], syndrome de Stevens-Johnson [voir rubrique 4.4] et nécrolyse épidermique toxique [voir rubrique 4.4]).

Validation médicale : 15 juin 2011

La ménopause est une situation délicate des femmes qui ont du mal à découvrir qu’elles sont atteintes de ménopause : elles ont des taux élevés de prolactine, de cortisol et de progestérone, de l’hormone de la sécrétion du cortisol, de l’estradiol et de la progestérone. Le taux de préménopause est un élément important de la santé publique, mais pas le nombre de femmes qui ne peuvent pas tomber enceinte ou aller à la tombée de la ménopause. C’est pourquoi les femmes qui ne peuvent pas tomber enceinte et ne sont pas enceintes doivent être traitées avec de la progestérone, la progestérone et l’estradiol.

Les risques associés à la ménopause

Les risques de ménopause sont très variables d’une femme à l’autre. Le risque d’un taux de progestérone trop bas dans le corps (la progestérone est un progestatif de la santé), un taux de l’hormone de la santé, et des taux de cortisol élevés (la cortisol est un hormone produit par le corps) est environ de 25 %, soit l’âge est supérieur à 40 ans et la durée de la ménopause est d’environ 1 an.

Les femmes ayant des taux élevés de progestérone sont plus à risque de développer des taux de cortisol élevés, de l’hormone de la santé, de l’estradiol et de la progestérone. Dans la majorité des cas, les femmes prennent de l’estradiol pour la durée de la ménopause et le cortisol est la substance responsable de la production de l’hormone de la ménopause. Cela peut être dû à l’épaisseur de la circulation sanguine et à la préménopause, en particulier en cas de ménopause précoce.

Les femmes qui ont des taux élevés de cortisol élevés sont plus à risque de développer des taux de progestérone, de l’hormone de la santé, de l’estradiol et de la progestérone.

Les femmes qui ont des taux élevés de progestérone sont plus à risque de développer des taux de cortisol élevés, de l’hormone de la santé, de l’estradiol et de la progestérone. Cette diminution des taux de cortisol et de progestérone est due à un manque de lubrification, un épaississement des glandes mammaires et des lésions du cerveau, ainsi que à une augmentation de la production de l’hormone de la sécrétion de cortisol.

Les taux de progestérone sont aussi plus à risque que les taux de cortisol élevés dans le corps et l’hormone de la santé, ainsi qu’une augmentation de la production de l’hormone de la ménopause.

Les risques associés à la ménopause

Les femmes qui ont des taux élevés de progestérone sont plus à risque de développer des taux de cortisol élevés, de l’hormone de la santé, de l’estradiol et de la progestérone.

Est-il dangereux de prendre du gel d'alprostadil ?

Les gels d'alprostadil ne sont pas destinés à être injectés dans le pénis pour provoquer une érection, mais à être absorbés dans le corps par la bouche, comme le Viagra.

Si le gel d'alprostadil est pris par voie orale ou rectale, il sera absorbé dans la circulation sanguine, ce qui permettra au corps d'augmenter la quantité de cette substance dans le sang. Cela signifie que la pilule pourra avoir un impact beaucoup plus important sur la libido et la capacité d'érection que si elle était injectée directement dans le pénis.

Est-ce que le gel d'alprostadil est dangereux ?

Il est important de noter que l'alprostadil n'est pas un médicament et que son action est limitée dans le temps. Une seule dose peut ne pas avoir d'effets secondaires graves, mais si vous prenez le gel d'alprostadil en grande quantité, vous risquez de ressentir des effets secondaires graves.

Est-ce que l'alprostadil est dangereux pour le coeur ?

L'alprostadil est un médicament largement utilisé pour traiter les troubles de l'érection. Le gel d'alprostadil est un médicament injectable utilisé pour augmenter la quantité de cette substance dans le sang. Cela signifie qu'il n'est pas nécessaire de recourir à une injection pour que l'alprostadil soit efficace, mais cela peut provoquer une gêne et des effets secondaires indésirables chez certaines personnes.

Est-ce que l'alprostadil est dangereux pour la santé ?

Est-ce que l'alprostadil est efficace ?

ANSM - Mis à jour le : 27/11/2023

Dénomination du médicament

ESTRACE 20 mg, comprimé pelliculé

Sérolide (nom générique du médicament) et des excipients actifs (par ex. carboxyméthyl-sulfonyl, stéarate de sorbitan, croscarmellose sodique, glycolate d'amidon de même colorant que la forme pharmaceutique de la spécialité princeps)

Cétylique molle (par ex. la spécialité de la pilule DIUREL)

Espécialité de la spécialité princeps

ISRS-MRS

ISRS-MRS-N: 20 mg, comprimé pelliculé, rond, aluminium, polyéthylène glycol, croscarmellose sodique, acrylique, linalool, hydroxypropylcellulose, acrylate de sodium, lécithine d'hydrogénophosphate de sodium

Propriétés pharmacodynamiques