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Selon une étude publiée le 23 avril 2013 par le journal américain The Journal of Clinical Oncology, des patients ayant bénéficié de Lasix ont vu leur mortalité diminuer de près de 35% au cours du temps. Ce médicament a été mis au point par le laboratoire pharmaceutique Merck.

Cette molécule appelée Fluoxetine (ou Fluoxétine) est un antidépresseur de type IA qui a pour principal avantage de réduire les signes cliniques de la maladie de Parkinson. Cette classe de médicaments a déjà montré une efficacité sur la mortalité de 35% chez des patients atteints de la maladie d’Alzheimer.

Par ailleurs, a montré une efficacité sur la mortalité de 15% dans un essai clinique mené sur 143 personnes ayant un syndrome métabolique et une maladie cardiaque. Des chercheurs ont alors conclu que pourrait également avoir un effet sur la mortalité.

Enfin, a démontré son efficacité sur la mortalité de 25% dans deux essais cliniques sur 295 patients atteints de dépression sévère.

Des données encourageantes

Ces résultats positifs sont d’autant plus encourageants qu’ils ont été obtenus en prenant en compte les symptômes psychiques de la maladie de Parkinson. C’est donc un médicament à double tranchant qui pourrait être prescrit aux patients présentant ces symptômes.

Par ailleurs, les effets secondaires de sont modérés et généralement bénins. Il peut donc être prescrit en début de traitement.

Effets indésirables

Des effets indésirables peuvent être observés au cours du traitement, tels que des nausées ou des maux de tête.

S’ils sont légers, ils ne doivent pas être un frein à la poursuite du traitement mais ils peuvent être traités à l’aide d’antidouleurs comme le paracétamol.

Si des effets indésirables plus sévères surviennent, comme une perte de la vision ou des convulsions, il est impératif d’arrêter de prendre le médicament et de contacter un médecin.

Ces effets indésirables sont généralement bénins et disparaissent en quelques semaines. Cependant, des effets secondaires plus sévères peuvent persister au cours du traitement.

Effets indésirables et risque de dépendance

Dans un contexte de traitement à long terme, la prise de poids peut être observée par la suite. Il est donc important de contrôler son poids. Une personne en surpoids a plus de risques de développer une dépendance au médicament.

Consulter un médecin

Il est recommandé de consulter un médecin avant de prendre de la . Une prescription médicale est nécessaire pour obtenir une ordonnance et pouvoir acheter cette molécule en pharmacie.

Ce médicament est contre-indiqué en cas de :

• allergie connue aux IRSNa;
• hypersensibilité à la substance active ou à l’un des composants du médicament;
• insuffisance rénale ou hépatique sévère;
• antécédents de dépression sévère;
• syndrome de sevrage néonatal (insuffisance rénale sévère);
• trouble bipolaire;
• hypersensibilité à la doxazosine ou à l’un des composants du médicament;
• démence à début tardif;
• allergie à un autre médicament contenant de la paroxétine;
• insuffisance hépatique sévère.

Précautions d’emploi

Si la est utilisée pour le traitement de la dépression, il est conseillé de respecter un délai de 12 semaines avant de l’arrêter de manière définitive. Si la personne est atteinte de troubles bipolaires ou de schizophrénie, il est conseillé de ne pas arrêter le médicament sans avis médical.

Le doit être pris par voie orale avec un grand verre d’eau à une heure fixe de la journée.

Si la dose est augmentée, elle devra être augmentée progressivement.

Si un traitement prolongé avec de la est nécessaire, il est conseillé de suivre un programme de sevrage.

Précautions à prendre

contient de la doxazosine. Une personne qui prend du peut ressentir des effets indésirables tels que des étourdissements, des nausées ou des troubles de la vision, ce qui peut être particulièrement dangereux en cas de conduite de véhicule ou d’utilisation de machines.

Autres médicaments et

Comme tout médicament, peut interagir avec d’autres médicaments. Ainsi, il peut y avoir des interactions médicamenteuses avec certains médicaments à prendre à des moments précis.

Il est donc recommandé de toujours suivre les prescriptions des médecins et de consulter si des problèmes de santé surviennent.

Enfin, le contient du lactose et ne convient pas à tout le monde. Il est donc déconseillé de l’utiliser aux personnes atteintes d’une intolérance au lactose.

Note 4.8 étoiles, basé sur 57 commentaires.

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Food and Drug Administration (FDA), the U. S. Department of Justice (DOJ) and the U. Department of Health and Human Services Office of Inspector General (OIG) released a joint report entitled, « An Overview of the Food Safety Hacking Probe – 2015 and 2016 » (« Un aperçu de l’enquête sur les piratages informatiques liés à la sécurité des aliments – 2015 et 2016 »)

La FDA enquête sur un piratage de plusieurs millions de dollars

Le rapport décrit un piratage des données d’un fabricant de médicaments génériques, Pharmaceutical Research and Manufacturers of America (PRMA, société de recherche pharmaceutique). Les données contenaient des informations détaillées sur les médicaments utilisés dans le cadre du traitement de la dysfonction érectile, telles que leurs dosages et leurs effets secondaires. En 2015, un piratage similaire a été mené par la Food and Drug Administration (FDA). Le piratage a eu lieu sur des serveurs de la société de distribution et de vente par correspondance de médicaments sur ordonnance, PharmacyChecker, mais il a été effectué avec une technique de piratage plus avancée qui permettait à ses auteurs d’accéder au contenu de chaque ordonnance et aux rapports de prescription. Les pirates ont également eu accès aux informations de prescription des patients et aux détails de leur adhésion à des soins de santé, de sorte que les données de 250 000 patients ont été rendues accessibles.

Des pirates informatiques de haut niveau impliqués dans le piratage

Les auteurs du piratage ont accédé à la base de données du fabricant de médicaments génériques en utilisant des techniques d’ingénierie sociale pour leur permettre d’accéder aux bases de données et aux informations de prescription des clients. Le piratage comprenait également une attaque visant à compromettre les bases de données des fournisseurs de soins de santé, de sorte que les données de 250 000 patients ont été rendues accessibles. La FDA a déclaré qu’elle enquêtait sur le piratage des données de prescription.

Le piratage a eu lieu en 2015, mais les autorités de la santé n’ont pas immédiatement été en mesure de déterminer qui était responsable du piratage et à quel point ses auteurs étaient des pirates de haut niveau. Les autorités ont toutefois identifié plusieurs suspects, dont le directeur de la communication de la FDA, un directeur des services informatiques et un responsable de la sécurité de la FDA. L’enquête a permis d’identifier un certain nombre d’autres suspects, notamment le président de la société, un ancien directeur de la technologie et un ancien directeur de la sécurité.

Les enquêteurs ont trouvé des preuves indiquant que les pirates informatiques utilisaient une méthode d’ingénierie sociale pour accéder aux bases de données des fournisseurs de soins de santé, de sorte que les données de 250 000 patients ont été rendues accessibles.

Il a été constaté que les pirates informatiques avaient accédé aux bases de données des patients et aux bases de données des fournisseurs. Les pirates informatiques ont pu accéder à la base de données de prescription des patients, où ils ont pu consulter les dossiers de plusieurs patients, y compris ceux pour lesquels des ordonnances avaient été approuvées. Ils ont également pu consulter les dossiers des patients pour lesquels des ordonnances avaient été approuvées, ainsi que les dossiers des patients pour lesquels des médicaments avaient été remboursés.

Les pirates informatiques ont pu lire les informations de prescription des patients et les documents des fournisseurs de soins de santé, y compris les ordonnances pour les médicaments sur ordonnance, les ordonnances pour les médicaments de marque et les ordonnances pour les médicaments génériques. Ils ont également pu consulter les données relatives aux médicaments prescrits, telles que le nom du produit, la posologie, le dosage et les effets secondaires, ainsi que les détails sur le traitement de la dysfonction érectile, tels que le dosage, les effets secondaires et la durée du traitement.

Les pirates informatiques ont également pu accéder aux dossiers des patients et aux dossiers des fournisseurs de soins de santé. Ils ont pu consulter les dossiers des patients pour lesquels des ordonnances ont été approuvées, ainsi que les dossiers des patients pour lesquels des médicaments ont été remboursés, y compris le nom du produit, la posologie, le dosage et les effets secondaires, ainsi que les détails sur le traitement de la dysfonction érectile, tels que le dosage, les effets secondaires et la durée du traitement.

Les pirates informatiques ont également pu consulter les données relatives aux ordonnances et aux traitements des patients pour lesquels des médicaments ont été remboursés, y compris le nom du produit, la posologie, le dosage et les effets secondaires, ainsi que les détails sur le traitement de la dysfonction érectile, tels que le dosage, les effets secondaires et la durée du traitement.

En 2015, le piratage a été rapporté pour la première fois. Cependant, les pirates informatiques avaient déjà commencé à travailler sur le piratage de bases de données pharmaceutiques plusieurs années avant cette date. En 2011, les pirates ont exploité une faille de sécurité du système de distribution de la FDA pour pirater des données concernant les médicaments d’ordonnance et les médicaments sur ordonnance.

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