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PHARMACIE GARE AUSTERLITZ, à PARIS

ANSM - Mis à jour le : 29/04/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT  

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE Générique

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE  

Amoxicilline...................................................................................................................... 10 mg

Pour un comprimé.

Excipient à effet notoire : lactose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE  

Comprimé.

4. DONNEES CLINIQUES  

4.1. Indications thérapeutiques  

· Episodes dépressifs majeurs (p.ex. agressivité, agoraphobie, agoraphobie déclenchée par les facteurs psychologiques, psychoses ou psychoses interconnectées, troubles obsessionnels compulsifs) ;

· Pré-ordembrand syndrome, aiguë d'origine rénale, bénigne de la médecine ;

· Pré-ordembrand syndrome avec agoraphobie rénale, déclenchée par des facteurs psychologiques ;

· Pré-ordembrand syndrome avec agoraphobie déclenchée par l'exercice.

4.2. Posologie et mode d'administration  

Posologie

Adultes

· Episodes dépressifs majeurs (p.ex. agit sur l'organisme en diminuant la pression à l'intérieur de la région périphérique).

· Traitement de l'agoraphobie déclenchée par les facteurs psychologiques, psychoses ou psychoses interconnectées. La dose peut être augmentée à 20 mg/jour en fonction de la réponse clinique (voir rubrique 5.2).

· Pré-ordembrand syndrome avec agoraphobie rénale, déclenchée par un stress (trouble bipolaire, anxiété, agoraphobie, agitation, dépression, troubles de l'attention, hyperactivité, hallucinations, schizophrénie, prise d'un médicament pour la dépression ou la prise d'un dérivé de la classe des benzodiazépines).

La posologie maximale est de 10 mg/jour en 3 à 4 prises, la dose de 10 mg/jour doit être augmentée progressivement jusqu'à la dose maximale de 20 mg/jour. Si un patient a plus de 10 patients par jour, le traitement doit être arrêté à moins de 30 jours. Une réévaluation du profil d'effets indésirables sera nécessaire au plus tardive de l'étude.

Adultes

Le traitement doit être interrompu au cas par cas, à la dose minimale ; la durée maximale de traitement est de 8 semaines. Les prises doivent être espacées de 4 à 6 semaines.

Augmentin (Augmentin Générique) 1 g : un antibiotique à base d’amoxicilline pour une période de croissance rapide

La première étape de la gestion du risque de résistance aux antibiotiques est la réhydratation. Elle doit être effectuée dans la bouche du médecin et de votre médecin, en particulier en cas de maladies chroniques. En cas de doute, les médicaments doivent être utilisés en complément d’antibiotiques.

L’antibiotique augmentin (Augmentin) 1 g est une formulation de la gamme de médicaments appartenant au groupe de traitements génériques. Il est disponible sous forme de comprimés, de comprimés avec ou sans sachet, de comprimés à croquer, de comprimés à pâte et de comprimés à bouteilles. Il est généralement administré par voie orale, intraveineuse et générale.

Il s’agit d’un antibiotique de la famille des pénicillines. La plupart des antibiotiques de la famille des nitroimidazoles sont utilisés dans le traitement des infections bactériennes.

La généralisation des traitements de la rhinite allergique

La généralisation des traitements antibiotiques de la rhinite allergique (résultat d’une exposition à un allergène dans votre corps) est une bonne méthode. La majorité des personnes allergiques ne ressentent pas de réactions d’hypersensibilité. Si l’effet d’une exposition à un allergène est trop fort, il est recommandé de les utiliser à la même heure. Des effets indésirables peuvent survenir, comme lorsqu’on a de la fièvre et qui ne sont pas traités par un médicament à base de nitroimidazole. La durée du traitement dépend de la réponse clinique.

En cas de réactions d’hypersensibilité (d’hypersensibilité, éruption cutanée) chez certains patients, une dose unique de médicament doit être évaluée, et un autre antibiotique doit être instauré. L’antibiotique doit être administré à la même heure, avec ou sans repos, en cas de dépassement d’antibiotiques.

Médicament : augmentin 875 comprimé

Description

Ce médicament contient un antibiotique de la famille des pénicillines, qui appartient à un groupe de médicaments appelés macrolides. Il est utilisé pour traiter les infections causées par des bactéries, telles que les infections de la gorge, des sinus, de la vessie, des oreilles, de la gorge et des poumons.

Ce médicament est aussi utilisé pour traiter les infections causées par des champignons et des levures.

Mode d'emploi

Ce médicament ne doit jamais être utilisé sans avis médical. En cas de doute, demandez conseil à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.

La dose habituelle est un comprimé de 875 mg deux fois par jour pour une infection des voies respiratoires ou une infection du nez et de la gorge. La dose peut être augmentée à 1250 mg deux fois par jour ou divisée en deux doses prises à trois heures d'intervalle.

Ne pas utiliser plus de 4 comprimés de 875 mg en une semaine. Ne pas utiliser ce médicament pour plus de 10 jours dans votre vie.

Il est important d'utiliser ce médicament selon les directives de votre médecin. Ne prenez pas plus de ce médicament que ce qui est recommandé et ne le prenez pas pour plus de 10 jours à la fois.

Contre-indications

Ne prenez pas ce médicament si vous avez une réaction allergique connue à ce médicament, ou si vous avez une allergie aux pénicillines ou aux céphalosporines.

Effets indésirables

Ce médicament peut vous causer des maux de tête, des nausées, des douleurs abdominales et des diarrhées passagères. Si l'un de ces effets persiste ou s'intensifie, consultez votre médecin.

Classe pharmacothérapeutique : Association de pénicillines à d'autres bêta-lactamines, code ATC : J01CR02.

Mécanisme d'action

L'amoxicilline est un antibiotique bêta-lactaméricide à large spectre. La céfapride (F508, N02B, N02E10, N02B12), dérivé de la pénicilline A, est un dérivé de l'inhibiteur de la pompe à protons. L'inhibition de la pompe à protons augmente la résistance bactérienne à l'amoxicilline. L'association de ces antibiotiques à un autre antibiotique est possible, mais n'est pas clinique.

L'amoxicilline étant métabolisée par le cotrimoxazole-trimoxazole-acide clavulanique, son absorption, mesure de la concentration plasmatique et de la tolérance digestive est contrôlée. Elle est dégradée par le foie, ce qui facilite la dégradation de l'acide clavulanique.

Relation pharmacocinétique/pharmacodynamique

La résistance bactérienne à l'amoxicilline est due à une bactérie, appelée Clostridium.

Le traitement repose sur l'administration orale d'une dose unique de 10 mg d'amoxicilline par voie orale pendant 10 jours.

La céfapride ne régule pas la flore du côlon.

En outre, la céfapride augmente le temps de réponse au traitement. La céfapride est indiquée dans le traitement de :

- la résistance à l'amoxicilline,

- l'allaitement,

- l'infection fongique et le développement d'une pneumonie.

La durée de l'utilisation est de 5 jours.

Effets pharmacodynamiques

Les aminosides inhibent la pompe à protons et les céfosates inhibent la pompe à protons.

La clindamycine a induit une diminution de la sensibilité des pénicillines à la pénicilline A et augmente le temps de réponse aux autres bêta-lactamines.

Efficacité clinique

Trois études ont été réalisées chez les adultes et les enfants. Tous les patients reçoivent des doses d'amoxicilline inférieures ou égales. Les effets cliniques de ces traitements étaient dose- tolemmas plus importantes que les autres.

Les résultats ont montré une meilleure tolérance et un effet plus marqué de la clindamycine.

Le bêta-lactamisure inhibe la pompe à protons et la cotrimoxazole-trimoxazole-acide clavulanique augmente la résistance à l'amoxicilline.

Le temps d'action est variable d'une période de l'amoxicilline à l'autre et les concentrations plasmatiques de cotrimoxazole sont élevées.

Effets pharmacodynamiques

Le bêta-lactamisure inhibe la pompe à protons et l'allaitement.

Dans la mesure où l'allaitement est possible, une adaptation de la dose peut être nécessaire pour maintenir les concentrations plasmatiques de cotrimoxazole en dépit des effets cliniques.

Diclofénac : Risques pour le système nerveux central

Ce médicament contient du diclofénac sodique, un principe actif qui peut entraîner des effets indésirables sur le système nerveux central (hypertension intracrânienne, paralysie faciale, troubles du comportement).

Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité au principe actif ou à l’un des excipients mentionnés dans la rubrique 6.1.

Le diclofénac sodique doit être administré avec prudence en cas d’insuffisance rénale, car il peut provoquer une néphrotoxicité, notamment chez les personnes âgées atteintes d’une insuffisance rénale chronique sévère.

Il est préférable d’administrer le diclofénac avec une cuillère ou un verre doseur, le comprimé étant plus facile à prendre.

Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients atteints d’une insuffisance hépatique sévère et d’une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.3).

Si le médicament est administré chez un patient insuffisamment hydraté (diabétique, déshydraté, alcoolique,...), les effets indésirables peuvent être accrus.

Le diclofénac peut être administré en association avec d’autres anti-inflammatoires non stéroïdiens ou non antibiotiques.

L’association à l’acide acétylsalicylique (aspirine) est déconseillée car elle risque de majorer les effets indésirables. La prise concomitante d’autres AINS est possible mais doit être évitée.

L’association à d’autres médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens ou non antibiotiques est déconseillée.

L’association à l’ibuprofène n’est pas recommandée en raison du risque de majoration des effets indésirables tels qu’une coloration jaune de la peau et du jaune des yeux pouvant évoluer vers une coloration permanente de l’iris.

Certains médicaments peuvent provoquer des troubles du rythme cardiaque ou des arythmies cardiaques et augmenter le risque d’arythmies cardiaques et/ou d’accidents vasculaires cérébraux (voir rubrique 4.4). Si vous prenez l’un de ces médicaments et si vous avez des antécédents de troubles du rythme cardiaque, il est nécessaire d’informer votre médecin avant de prendre ce médicament (voir également la rubrique 4.5).

Si vous prenez l’un de ces médicaments et que vous avez des antécédents de troubles du rythme cardiaque, vous ne devez pas prendre ce médicament. Il est également important de prévenir votre médecin si vous prenez du lithium, car le lithium peut augmenter les effets du diclofénac. Il peut également augmenter le risque d’effets indésirables.

En cas de troubles digestifs, le médicament doit être administré avec prudence.

Les patients traités simultanément par une corticothérapie orale à doses élevées doivent être surveillés de près afin d’identifier les cas d’augmentation des symptômes et de signes d’hypercorticisme, notamment de rétention hydrique, avant de débuter un traitement par le diclofénac. Les symptômes d’un surdosage en diclofénac peuvent être les suivants : malaise, somnolence, céphalées, myalgies, vomissements, nausées, diarrhées, confusion, vertiges, agitation, tremblements ou hypotension orthostatique. Les symptômes de surdosage peuvent être exacerbés par la prise concomitante d’autres médicaments potentiellement sédatifs (alcool, tranquillisants et anxiolytiques).

Les symptômes de surdosage peuvent être traités par la prise d’un antidote spécifique, le pentamidine. Si un surdosage est suspecté ou confirmé, il convient de consulter immédiatement un médecin.

Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment un autre anti-inflammatoire non stéroïdien ou un autre AINS (voir rubrique « Autres médicaments et ACIDE DICLOFENAC ARROW 50 mg, comprimé pelliculé sécable »), ou si vous avez pris récemment un autre médicament contenant un AINS, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Le diclofénac est contre-indiqué en cas d’intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Le diclofénac est contre-indiqué chez les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit en lactase de Lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose (maladies héréditaires rares).

Le diclofénac peut augmenter le risque de saignements gastro-intestinaux chez les patients atteints de rectocolite hémorragique ou de maladie de Crohn.

Si le médecin découvre que vous avez une insuffisance rénale ou que vous êtes atteint d’insuffisance rénale terminale, il doit arrêter l’administration de ce médicament et vous adresser à un autre médecin.

La prise de ce médicament est déconseillée en cas de cirrhose hépatique ou de maladie du foie avancée, car il peut provoquer une accumulation de ce principe actif au niveau du foie, ce qui peut favoriser les complications (voir rubrique 4.4).

Le diclofénac doit être utilisé avec prudence chez les patients âgés et en cas d’insuffisance rénale, car il peut entraîner une néphrotoxicité (voir rubrique 4.4).

Il peut être utilisé en association avec l’acide acétylsalicylique () dans le traitement de la migraine et des céphalées de tension.

Il peut être administré en association avec l’ibuprofène chez les patients présentant des troubles du rythme cardiaque, car il peut provoquer une coloration jaune de la peau et du jaune des yeux pouvant évoluer vers une coloration permanente de l’iris pouvant mener à une coloration permanente de l’oeil ou une cécité si elle n’est pas traitée dans les délais.

En cas d’antécédents de troubles du rythme cardiaque ou de maladies cardiaques, l’arrêt du traitement par le diclofénac doit être envisagé, car il peut provoquer une augmentation des risques de survenue ou de récurrence de ces anomalies.

Le diclofénac est contre-indiqué en cas d’antécédent d’accident vasculaire cérébral (AVC) ou d’infarctus du myocarde récent.

L’arrêt du traitement par le diclofénac doit être envisagé en cas d’angor instable, de crise cardiaque ou d’accident vasculaire cérébral récent.

Il peut être administré en association avec l’acide acétylsalicylique () chez les patients présentant une insuffisance rénale ou en cas d’insuffisance rénale chronique terminale, car il peut provoquer une accumulation de ce principe actif au niveau du rein, ce qui peut favoriser les complications (voir rubrique 4.4).

Il est déconseillé de prendre du diclofénac par voie orale en cas de consommation excessive d’alcool, car cela peut provoquer une toxicité.

Il est également déconseillé de prendre du diclofénac en association avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens ou antibiotiques oraux car le diclofénac peut augmenter le risque de néphrotoxicité.

Si vous prenez un antidote spécifique en cas de surdosage en diclofénac, la dose oubliée doit être administrée au plus tôt et au plus tard à l’heure habituelle.

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, notamment un autre anti-inflammatoire non stéroïdien ou un autre AINS (voir rubrique 4.4), ou si vous avez pris récemment un autre médicament contenant un AINS, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Il est déconseillé de prendre le diclofénac par voie orale chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou en cas d’insuffisance rénale chronique terminale.