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PHARMACIE GARE AUSTERLITZ, à PARIS

Recherche

Le domaine du recherche consiste à faire l'amour en cas d'échec. Dans le cadre de la recherche de nouveaux médicaments, nous avons l’occasion d’apporter un certain nombre de précieuses informations sur les médicaments de la santé. Les informations recueillies sont rédigées à partir de notre site internet.

Le site de recherche est le plus ancien, mais nous n’avons pas trouvé le médicament dont vous avez besoin. Veuillez lire la notice d’information à la rubrique Recherche et contenu d’emploi.

Avantages

Nous avons la chance de proposer deux marques de médicaments :

  • Des produits de santé contenant des diurétiques
  • Des produits de santé contenant des diurétiques.

Où trouver un médicament à base de glucophage

Vous cherchez un médicament à base de glucophage? Le site de recherche vous propose des recettes sur base de données. Pour cette raison, nous vous invitons à vous rendre sur un site internet pratique ou en ligne.

Si vous cherchez un médicament à base de glucophage, il y a quelques inconvénients à considérer.

Qu’est-ce que le Glucophage?

Glucophage est un médicament appartenant à la classe des biguanides, qui permet d’augmenter le taux de sucre dans le sang. Il est prescrit aux adultes atteints de diabète de type 2, qui ont des taux de sucre élevés pendant la période du diabète. Le Glucophage aide à réduire le taux d’insuline dans le pancréas et à réduire les niveaux de sucre dans le sang. Les patients qui sont atteints de diabète de type 2 souffrent souvent de problèmes de pancréatite et de diabète. Il peut également être prescrit aux adultes atteints de diabète de type 2, et à un sujet atteint d’insuline. La survenue d’un diabète de type 2 peut entraîner une perte de poids, des problèmes de santé mentale et de l’éveil.

Quels sont les différents types de Glucophage?

Les diabétiques de type 2 sont souvent utilisés comme médicaments pour traiter l’insuffisance cardiaque et les maladies cardiaques.

Glucophage est un médicament qui agit en aidant les muscles du pancréas à se défendre, ce qui permet de réduire le taux de sucre dans le sang et de réduire les niveaux de sucre dans le sang. Il est aussi utilisé pour les maux de tête et les douleurs musculaires et dorsales.

Il aide les patients à perdre du poids et à améliorer leur fonction rénale, et est également utilisé pour la prévention de la maladie de Basedow. L’utilisation de Glucophage peut aider à réduire le taux de sucre dans le sang.

Comment fonctionne Glucophage?

Il est utilisé par les adultes atteints de diabète de type 2 pour réduire le taux de sucre dans le sang.

Glucophage aide les patients à réduire le taux d’insuline dans le corps. Cela permet aux patients de réduire les niveaux de sucre dans le sang et de réduire le niveau de sucre dans le sang.

Il est également utilisé pour le traitement de l’hyperglycémie et de l’insuffisance cardiaque. Le Glucophage aide à la perte de poids et à améliorer le fonctionnement de l’organisme. Il a également été utilisé pour le traitement des problèmes de santé mentale et de l’éveil.

Glucophage est-il sûr et efficace pour la prévention de l’insuline?

La prise de Glucophage peut aider à prévenir ou traiter la survenue d’un diabète de type 2.

La prise de Glucophage peut aider à réduire le taux de sucre dans le sang, et à réduire le nombre de niveaux de sucre dans le sang.

Combien de temps faut-il pour prendre Glucophage?

Le Glucophage doit être pris environ 30 minutes avant un repas afin d’éviter les effets secondaires.

En cas de survenue d’un diabète de type 2, il est recommandé de prendre le médicament le matin et de ne pas prendre plus que la dose recommandée. Il est également important de respecter la posologie recommandée.

ANSM - Mis à jour le : 01/01/2022

Dénomination du médicament

METFORMINE EG 500 mg, comprimé pelliculé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que METFORMINE EG 500 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre METFORMINE EG 500 mg, comprimé pelliculé?

3. Comment prendre METFORMINE EG 500 mg, comprimé pelliculé?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver METFORMINE EG 500 mg, comprimé pelliculé?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

Classe pharmacothérapeutique : GLUCOPHAGE A USAGE SYSTEMIQUE - code ATC : G04BE03.

METFORMINE EG contient le principe actif GLUCOPHAGE, qui appartient au groupe de médicaments appelés biguanides.

Le GLUCOPHAGE appartient à un groupe de médicaments appelés biguanides.

Le GLUCOPHAGE est un médicament qui agit comme un régulateur de l'angiotensine. Il appartient à une classe de médicaments appelée « biguanides ». GLUCOPHAGE contient le principe actif le glucagon. Le GLUCOPHAGE agit en augmentant le flux sanguin vers le pénis, ce qui entraîne une érection. Il agit en bloquant la production d'insuline. Le GLUCOPHAGE est utilisé pour traiter l'hypertension artérielle.

Le GLUCOPHAGE est utilisé chez les adultes pour traiter les symptômes de la maladie d'Alzheimer. Il est utilisé chez l'adulte comme traitement d'entretien pour les malades atteints de maladies tels que la maladie d'Alzheimer. Il est utilisé pour prévenir ou soigner les symptômes de la maladie d'Alzheimer.

METFORMINE EG est utilisé pour traiter le diabète de type 2, lorsque l'insuline ne peut pas être utilisée.

Date de l'autorisation : 22/08/2004

Cliquez sur un pictogramme pour aller directement à la rubrique le concernant. Pour plus d'information sur les pictogrammes, consultez l'aide.

Informations importantes

Les informations importantes disponibles pour ce médicament sont les suivantes :

Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Diabetic and Constipation - code ATC : D06BB01.

AMLODIPINE EG 500 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée est un médicament appartenant à la famille des biguanides.

Il est utilisé pour le traitement de la metformine diabétique, un agent qui contrôle le taux de glucose sanguin dans le corps.

Il est également utilisé pour les traitements des maladies du pancréas et pour contrôler l'humeur.

L'association de la metformine et de l'insuline est également utilisée pour traiter l'hyperglycémie.

Groupe(s) générique(s)

Ce médicament appartient au(x) groupe(s) générique(s) suivants :

Composition en substances actives

  • Comprimé (Composition pour un comprimé)
    • >  METFORMINE  500 mg
      • sous forme de : diéthylamine

Présentations

> plaquette(s) thermoformée(s) PVC-Aluminium de 30 comprimé(s)

Code CIP : 380 852-8 ou 34009 380 852 8 8

Déclaration de commercialisation : 07/06/2003

Cette présentation est

agréée aux collectivités

En pharmacie de ville : Prix hors honoraire de dispensation : 7,56 € 

Honoraire de dispensation

: 1,02 € 

Prix honoraire compris : 6,94 € Taux de remboursement : 65%

Documents de bon usage du médicament

Les libellés affichés ci-dessous ne sont que des résumés ou extraits issus des avis rendus par la Commission de la Transparence. Seul l'avis complet de la Commission de la Transparence fait référence. Cet avis est consultable à partir du lien "Avis du jj/mm/aaaa" ou encore sur demande auprès de la HAS (plus d'informations dans l'aide). Les avis et synthèses d'avis contiennent un paragraphe sur la place du médicament dans la stratégie thérapeutique.

Liste des avis de SMR rendus par la commission de la transparence pour QUASYM L.P.

Les résultats de méta-analyse analyse de variance (MAVA) ont été publiés dans la revue The Lancet en octobre 2013. Les données ont été recueillies pour évaluer l'utilisation de l'inhibiteur de glucose (GLP-1) et d'un autre médicament utilisé dans le traitement du diabète, une maladie qui en résulte des résultats de ces données. Il s'agit d'une étude randomisée en double aveugle, contrôlée contre placebo, avec des participants (1-3) randomisés, en double aveugle, dans deux groupes différents : un groupe recevant le traitement par glucophage, et un groupe recevant le traitement par un placebo. La randomisation a été suivie en fin de compte pour évaluer les résultats de l'utilisation du GLP-1 et du médicament par le patient, sur un plan indépendant.

© 2013 méta-analyses ; révision de stock.

© 2013 méta-analyses ; révision de stock.

Principaux résultats

L'utilisation du GLP-1 par le patient a été étudiée en fonction du rapport médian de prise en charge par le patient. Il était statistiquement significatif dans la mesure du taux d'insuline évaluée dans le groupe placebo par rapport au groupe de prise en charge par le patient. Les taux d'insuline évalués chez les personnes diabétiques traitées par GLP-1 étant similaires, le risque d'hypoglycémie, de diabète de type 1 et d'insuffisance rénale a été établi. Les résultats indiquaient qu'il était possible d'utiliser le GLP-1 par le patient pour une méta-analyse de 2,5 ans sur 5. Il était statistiquement significatif dans la mesure du taux d'insuline évaluée dans le groupe placebo par rapport au groupe de prise en charge par le patient. Dans cette analyse, l'utilisation de l'antidiabétique mettre en lumière une corrélation entre le taux d'insuline évaluée par le patient et le risque d'hypoglycémie et la pression artérielle pulmonaire (MAP).

© 2013 méta-analyses ; révision de stock.

Qualité de l'analyse

Les données sont à noter pour l'évaluation des résultats des essais randomisés, qui ne sont pas des statistiques et ne présentent aucune limite de l'importance des résultats. Pour cette étude, les participants devraient être informés que la mesure d'utilisation par le patient a montré une augmentation du risque de récidive de mettre en œuvre un traitement par GLP-1 dans un groupe recevant le médicament par voie orale ou le placebo.

© 2013 méta-analyses ; révision de stock.

Résultats de la revue

La qualité de l'analyse était similaire à celle d'une étude parue en fonction de l'évaluation de la balance bénéfice/risque du médicament par rapport à un groupe de prise en charge par le patient.

Date de l'autorisation : 15/07/2015

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Indications thérapeutiques

Classe pharmacothérapeutique : Antidiabétiques à usage systémique, diurétique, inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'urée (IEC) - code ATC : D01AA02

GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé

Indications thérapeutiques : la metformine est un antidiabétique à usage systémique utilisé dans le traitement de l'insuffisance coronarienne.

La metformine appartient à une classe de médicaments appelés biguanides. Il appartient à la famille des diurétiques tels que l'amlodipine, l'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'urée (ECA).

L'amlodipine est utilisée pour traiter une insuffisance cardiaque congestive ou une insuffisance rénale (NYHA) avec un intervalle QTc suffisant (augmentation brutale de la fréquence cardiaque) et pour contrôler la réponse à la prise de médicaments utilisés pour la réponse thérapeutique.

GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour le traitement de l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) et de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP).

L'amlodipine est utilisée pour traiter une insuffisance cardiaque congestive (NYHA II-IV) et pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) ainsi que l'HTA (une pression artérielle systolique basse).

GLUCOPHAGE 850 mg, comprimé pelliculé est utilisé pour le traitement de l'HTAP chez les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus en raison de l'augmentation des taux de sodium dans le sang (augmentation de la pression sanguine).

Le diabète de type 1 a représenté une augmentation de l'excrétion de l'insuline et de la glycémie. Des effets indésirables ont été rapportés.

Des cas de nausées et de vomissements ont été signalés dans une grande majorité des cas.

Des cas d'hyperglycémie aiguë ont été rapportés à la suite d'une prise de sang.

L'apparition d'une nausées et de vomissements chez des sujets diabétiques a également été rapportée. Des cas d'évènements cardiovasculaires ont été rapportés chez des patients diabétiques.

Les résultats d'une étude clinique épidémiologique sur les symptômes de type I et II, en particulier lors de la prise de Glucophage (Glucobiolyse II) ont conduit le service d'urologie à retirer la prise d'un dosage de la glycémie. L'évaluation des patients a donc mis en évidence des risques de toxicité cardiovasculaire. Une prise de sang doit être effectuée par le médecin qui vérifiera si le taux de glucose de glycémique est élevé ou non.

Des effets indésirables ont été rapportés chez les patients présentant une insuffisance rénale (défaillance brutale des fonctions du rein) et chez les patients diabétiques de type 2 qui ont eu un diabète récent (défaillance rénale et insuffisance rénale).

Les données provenant de l'étude clinique ont été enregistrées de manière régulière. Deux niveaux de glucose sont actuellement à surveiller (glycémie et taux de sucre). Les résultats suggèrent que des cas de nausées et de vomissements avaient été rapportés avec des doses élevées de la metformine (Glucophage 500 mg, Glucophage 850 mg et Glucophage 850 mg, Glucophage 850 mg et Glucophage 850 mg, Glucophage 850 mg et Glucophage 850 mg, Glucophage 850 mg et Glucophage 850 mg, Glucophage 850 mg et Glucophage 850 mg, Glucophage 850 mg et Glucophage 500 mg et Glucophage 850 mg). Un traitement de la metformine était débuté et a été mise en place avec un dosage de la glycémie en deux à trois jours, le dosage de la glycémie à la fin de la prise de Metformine. Le traitement a révélé des nausées et des vomissements.

Dans une étude clinique multicentrique menée chez 1.5 patients diabétiques, l'évaluation des patients a été réalisée. L'administration de metformine à dose fixes a été réalisée par voie orale, à la dose de 500 mg, à la dose de 850 mg et à la dose de 500 mg deux fois par jour (voir rubrique Effets indésirables). Une évaluation a été réalisée avec l'utilisation de la metformine chez des patients adultes et des patients dénutris.

Les nausées, les vomissements et les douleurs abdominales ont été rapportées chez des patients non diabétiques. Dans un essai multicentrique (4.8 patients), les patients ont été traités par un inhibiteur de la pompe à protons (IPP) à dose fixes, ce qui était le traitement le plus prescrit (800 mg par jour). La metformine a été administrée à des doses de 500 mg à 850 mg et de 500 mg deux fois par jour. Le traitement a été débuté à la dose de 500 mg à 850 mg et à 500 mg deux fois par jour.