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PHARMACIE GARE AUSTERLITZ, à PARIS

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Quand aldactone ici

L'Aldactone et l'Aldactone 50, deux médicaments qui sont utilisés dans le traitement du diabète de type 2, ont été découvertes au congrès de l'American Diabetes Association (ADA) dans l'année dernière. Cette découverte est la plus connue du monde. Elle était décrite comme une alternative au traitement de la maladie de type 2 avec l'utilisation de ce médicament. En outre, cette molécule, qui a permis de réduire les risques d'effets secondaires du diabète, a été testée sur des patients traités par d'autres médicaments, mais aucune étude à long terme n'a été mise en évidence sur ce sujet. Le résultat de l'étude, publiée dans le Journal of the American Diabetes Association, a été découvert par des chercheurs, ce qui a permis de déterminer que l'utilisation d'Aldactone 50 ou Aldactone ou Aldactone 50 dans le traitement du diabète de type 2 n'est pas justifiée par la sécurité sociale. Ainsi, ils ont découvert que l'utilisation d'Aldactone 50 ou Aldactone 50 associée à des statines, comme d'autres molécules qui ne sont pas connus et qui sont souvent prescrites, est justifiée par la sécurité sociale et n'est pas justifiée par l'industrie pharmaceutique. Ces derniers ont été utilisés par des laboratoires d'origine mondiale et ont été découverts par de nombreux patients, y compris les médecins, les médecins généralistes et les médecins médicaux. En l'absence de données scientifiques, ils n'ont pas pu être évalués sur le sujet par des données de base en raison de leur niveau de confusion.

L'étude a démontré que l'utilisation d'Aldactone 50 ou Aldactone 50 associée à des statines n'est pas justifiée par la sécurité sociale. En effet, la sécurité des patients traités par Aldactone 50 ou Aldactone 50 associée à des statines a diminué de 50%. Ainsi, cette étude a été réalisée sur des patients traités par Aldactone 50 ou Aldactone 50 associée à des statines et a montré que cette étude n'a pas pu être évaluée sur le sujet par des données de base en raison de leur niveau de confusion. En outre, il n'y a pas de données à déterminer sur le sujet et sur les risques potentiels.

Les résultats de l'étude ont été publiés dans le Journal of the American Diabetes Association et les études sont en lien avec l'innocuité de cette molécule dans la maladie de type 2. Ils ont également découvert que cette molécule, qui a permis de réduire les risques de complications du diabète de type 2, est justifiée par l'utilisation de ce médicament. En outre, ce résultat a été mise en évidence dans un essai menés chez des patients traités par d'autres médicaments dont l'utilisation d'Aldactone 50 ou Aldactone 50 associée à des statines est justifiée par l'utilisation de ce médicament et a découvert que cette médication est justifiée par l'utilisation de l'Aldactone.

Prix de ALDACTONE 20 mg, comprimé orodispersible

Aucune présentation n'est commercialisée pour ce médicament

ANSM - Mis à jour le : 27/09/2020

Dénomination du médicament

ALDACTONE 20 mg, comprimé orodispersible

Diclofénac sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d'utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.

· Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.

· Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.

· Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.

Que contient cette notice?

1. Qu'est-ce que ALDACTONE 20 mg, comprimé orodispersible et dans quels cas est-il utilisé?

2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser ALDACTONE 20 mg, comprimé orodispersible?

3. Comment utiliser ALDACTONE 20 mg, comprimé orodispersible?

4. Quels sont les effets indésirables éventuels?

5. Comment conserver ALDACTONE 20 mg, comprimé orodispersible?

6. Contenu de l'emballage et autres informations.

1. QU'EST-CE QUE ALDACTONE 20 mg, comprimé orodispersible ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?

Classe pharmacothérapeutique : dihydroergotamine, association médicinale et dihydroergotamine. code ATC : G03DA11.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertrophie bénigne de la prostate (HBP).

Il est indiqué dans le traitement de la spasticité sévère (en cas d'insuffisance lors de l'élargissement de la prostate) chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D'UTILISER ALDACTONE 20 mg, comprimé orodispersible?

Ne prenez jamais ALDACTONE 20 mg, comprimé orodispersible :

·Si vous êtes allergique à l'éthanol ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d'utiliser ALDACTONE 20 mg, comprimé orodispersible.

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a mis au point un dispositif qui peut être utilisé pour déterminer les dosages d’Ibuprofène® et d’amiodarone à faible dose. Les spécialités de ce médicament sont commercialisées en France depuis de nombreuses années. Les effets secondaires les plus fréquents sont les maux de tête, les douleurs musculaires, la somnolence et les étourdissements, ainsi que l’indigestion. Il existe des contre-indications et des risques potentiels. Les médicaments à base d’Aldactone® sont les mêmes que ceux à base d’Ibuprofène® dans le cadre du traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate. Ils sont utilisés en cas d’insuffisance rénale (pression artérielle systolique élevée) et d’allaitement (pression artérielle normale) ainsi que pour des troubles de la mémoire.

L’ANSM précise que les spécialités à base d’Aldactone® ne sont pas susceptibles de présenter de graves effets indésirables. Les effets secondaires peuvent survenir dans les 24 heures suivant l’arrêt du traitement, les symptômes peuvent inclure des douleurs musculaires, des maux de tête, des nausées, une sensation de vertige, des vertiges, de la diarrhée, des vomissements, de la fièvre et des douleurs articulaires.

Dans la mesure où l’utilisation d’Ibuprofène® n’est pas interdite, l’ANSM a indiqué que les patients qui prennent de l’Ibuprofène® pour un traitement de longue durée avaient une augmentation des douleurs musculaires, des maux de tête, des nausées, des douleurs articulaires et des saignements, et une diminution de la sensibilité à la lumière. Les effets secondaires peuvent être dûment à une augmentation de la fréquence des saignements et de la douleur, même après l’arrêt du traitement. L’ANSM indique que les patients qui prennent d’Aldactone® pour un traitement de longue durée avaient une diminution de la sensibilité à la lumière. Dans la mesure où les patients qui prennent de l’Aldactone® pour un traitement de longue durée ont une augmentation des saignements et de la douleur, l’ANSM précise qu’ils doivent être considérés comme un traitement de longue durée de l’AMM. Il n’est pas recommandé de se référer aux règles de l’ANSM pour déterminer le type de médicament et la posologie recommandée. Il est nécessaire de se faire prescrire et de réaliser des tests cliniques afin de déterminer si l’Aldactone® est approprié pour traiter l’hypertrophie bénigne de la prostate.

Les médicaments utilisés dans le traitement de l’hypertrophie bénigne de la prostate (HBP) ne sont pas susceptibles de présenter de graves effets indésirables chez les patients atteints d’HBP.

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Comment le prendre?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Mode d’administration

Voie cutanée.

Les comprimés doivent être avalés avec une grande quantité. 

Les comprimés peuvent être divisés en deux prises, ce qui le rend plus facile pour les hommes ayant une fonction rénale normale.

Durée du traitement

Le traitement par Aldactone doit être poursuivi pendant la durée la plus courte possible. 

La durée de traitement dépend du type de chute de la maladie et de la durée de l’excès de traitement. 

Si vous avez pris plus d’ Aldactone, le traitement sera suivi pendant plusieurs semaines.

Si vous avez pris plus d’ Aldactone, le traitement sera suivi pendant plusieurs semaines.

Le traitement sera initié par une prise quotidienne ou par des traitements de type de calvitie ou de diabète.

Si vous avez pris plus d’ Aldactone, la durée du traitement peut être augmentée pendant la première dose par paliers de 2 semaines. 

Si vous oubliez de prendre Aldactone, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous oubliez de prendre Aldactone, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre Aldactone, ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous avez oublié de prendre un traitement supplémentaire, prenez-la dès que possible. 

Si vous arrêtez de prendre Aldactone, arrêtez de prendre la dose la plus faible possible après avoir omis de prendre la dose la plus faible possible.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles?

Comme tous les médicaments, Aldactone peut provoquer des effets indésirables.

Classe pharmacothérapeutique : diurétiques ; utilisés dans le traitement d'un ensemble de maladies telles que l'œdème d'estomac, l'ascite (brûlure), la maladie de La Peyronie (maladie de Raynaud), spondylodiscite interstitielle.

Indiqué sur le médicament Aldactone (Ald) ou Aldactone II, l'Ald est un diurétique hypokaliémiant.

Ce médicament est indiqué dans le traitement local de la spondylodiscite interstitielle (d'origine musculaire, d'origine osseuse et autour des articulations) ou autour des mains, du visage ou du coude, du visage et des mains.

Afin d'éviter une intervention chirurgicale, ce médicament doit être administré avec prudence :

  • en raison du risque de récidive des symptômes au moment du début du traitement ;
  • en l'absence de données suffisantes sur la tolérance du diurétique lorsqu'il est utilisé ;
  • en cas de traitement avec du lithium (à cause de la dépression).

Surdosage: L'utilisation d'Ald doit être réservée aux patients qui l'éliminent en cas d'insuffisance rénale sévère ou à patients atteints d'insuffisance rénale sévère.

Dans certains cas, il est possible d'arrêter le traitement et d'envisager une autre intervention chirurgicale. Si le traitement ne peut être réduit, il est possible d'arrêter le traitement et d'envisager une autre intervention chirurgicale.

Afin de prévenir la survenue de cet effet indésirable, il convient de tenir compte du risque d'aggravation de l'effet indésirable observé chez les patients présentant un diabète ou un lupus érythémateux

Effets indésirables

En raison de l'apparition sur la peau des petites cloques (en particulier au niveau des lèvres), le traitement par Aldactone peut entraîner des éruptions cutanées (pouvant, de façon à augmenter le risque de récidive de l'œdème d'estomac) et des démangeaisons (pouvant, en particulier, provoquer des démangeaisons visant à disparaître ou à réapparition des lésions).

Compte tenu de la fréquence cardiaque et de l'état de santé général, et notamment des effets indésirables gastro-intestinaux, de la prudence s'impose chez les patients souffrant de troubles gastro-intestinaux, y compris les patients avec ou sans antécédent d'insuffisance cardiaque ou traités par des traitements susceptibles d'augmenter le risque de développer un diabète ou d'un lupus érythémateux. Chez les patients ayant une insuffisance rénale, la prise de Aldactone est à éviter.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante.

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