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PHARMACIE GARE AUSTERLITZ, à PARIS
Comment le prendre ?
Conservation
Les comprimés doivent être conservés à une température inférieure à 30 °C et hors de portée des enfants.
Les comprimés ne doivent pas être jetés au cours du processus de fabrication. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien sur les emballages usagés que vous pouvez jeter.
Utilisation chez l'enfant et l'adolescent
Ce médicament est réservé aux adultes et aux enfants de plus de 12 ans.
Le traitement ne doit être initié que si un avis médical est requis.
En cas de traitement prolongé, ne pas dépasser la dose journalière prescrite.
Le traitement ne doit pas être débuté moins de 3 jours après le début d'une douleur articulaire, d'une inflammation cutanée ou d'une atteinte oculaire sans avis médical. Si la douleur persiste ou si l'atteinte oculaire s'aggrave, ou si d'autres signes de complication apparaissent (cf. « Quels sont les effets indésirables éventuels ? »), consulter immédiatement un médecin en lui indiquant la localisation de l'atteinte oculaire et si possible l'endroit de la prise en charge.
Ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage et la plaquette après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour de ce mois.
La substance active est l'aciclovir.
La substance active est un comprimé pelliculé (jaune) à 5 %, contient 5 mg d'aciclovir, et ne doit pas être utilisée par les enfants de moins de 12 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
La date de péremption fait référence au dernier jour du mois de la conservation.
Conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Durée de conservation du médicament
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas d'exigence particulière pour le patient.
Mode d'emploi et posologie du médicament ZOVIRAX
Traitement des boutons de fièvre et des autres infections par herpès génital.
Un comprimé pelliculé à 5 % par jour, à prendre selon les indications du médecin, pendant 5 à 10 jours.
Si les symptômes ne disparaissent pas après 5 jours, consultez votre médecin.
Les comprimés pelliculés à 5 % sont administrés uniquement par voie orale et ne sont pas destinés à une administration par voie injectable (voir la rubrique « N'utilisez jamais ZOVIRAX 5 %, comprimé pelliculé »).
Le traitement doit débuter par une dose de 5 mg par jour et être augmenté par paliers de 5 mg par jour jusqu'à ce que la dose minimale efficace soit atteinte. Il est recommandé de prendre le comprimé pelliculé avant les repas.
La posologie ne doit pas dépasser 5 mg par jour chez l'adulte, 50 mg par jour chez l'enfant et l'adolescent de plus de 12 ans et l'adolescent âgé de moins de 12 ans.
Le comprimé pelliculé à 5 % ne doit pas être utilisé chez la femme enceinte ou allaitante.
En raison des risques pour la santé des enfants, ZOVIRAX 5 %, comprimé pelliculé ne doit pas être administré aux enfants de moins de 12 ans et à l'enfant et l'adolescent de plus de 12 ans sous traitement par l'acyclovir.
Contre-indications
En raison de ses effets indésirables, ZOVIRAX 5 %, comprimé pelliculé ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une hypersensibilité à l'aciclovir ou à tout autre composant du produit.
Les comprimés pelliculés à 5 % ne doivent pas être utilisés chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, une insuffisance hépatique ou une insuffisance cardiaque sévère (classe NYHA III ou IV).
Ne pas utiliser en cas de déshydratation.
Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
ZOVIRAX 5 %, comprimé pelliculé contient un excipient à effet notoire : l'isopropylparabène.
Cette information doit être rappelée aux patients.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Dans le traitement des boutons de fièvre et des autres infections par herpès génital, l'aciclovir peut affecter les résultats de certains tests sanguins effectués pour détecter certaines maladies (comme le VIH ou la syphilis), ainsi que d'autres maladies potentiellement mortelles comme les maladies du sang ou le cancer.
Si vous présentez des symptômes tels que des éruptions cutanées ou des troubles de la vue, consultez votre médecin immédiatement pour éviter toute réaction allergique ou autre complication.
Si vous avez une infection fongique, des réactions d'hypersensibilité se sont produites avec d'autres médicaments utilisés dans le traitement de l'herpès génital. Il ne faut pas administrer l'aciclovir par voie orale à ce patient.
Effets indésirables possibles du médicament ZOVIRAX 5 %, comprimé pelliculé
En cas de surdosage de ZOVIRAX 5 %, comprimé pelliculé :
- réaction allergique (éruption cutanée, démangeaisons ou gonflement du visage, de la langue ou de la gorge, troubles respiratoires ou urinaires),
- diminution de la quantité de globules blancs (agranulocytose),
- diminution de la quantité de plaquettes (plaquettes sanguines),
- troubles cardiovasculaires,
- troubles digestifs,
- augmentation de la sensibilité au soleil,
- réactions cutanées sévères telles que : éruption cutanée avec ou sans cloques avec desquamation de la peau (photosensibilité), urticaire ou difficultés à uriner (troubles de la miction).
Si vous présentez des symptômes tels que des éruptions cutanées ou des troubles de la vue, consultez votre médecin immédiatement.
Chez les patients traités par l'aciclovir, des tests de laboratoire peuvent être nécessaires pour évaluer la fonction hépatique et les paramètres sanguins tels que la concentration sanguine de bilirubine, la concentration sanguine de créatinine, la glycémie, la tolérance au glucose, la fonction hépatique, la fonction rénale, les taux de lipides sanguins et l'uricémie.
Si vous avez pris plus de ZOVIRAX 5 %, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :
- Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous pensez avoir pris une dose trop forte ou avez oublié d'en prendre.
- Si vous oubliez de prendre ZOVIRAX 5 %, comprimé pelliculé : prenez le comprimé pelliculé dès que vous y pensez.
- Si vous arrêtez de prendre ZOVIRAX 5 %, comprimé pelliculé : votre état peut se détériorer et vous pouvez présenter une infection plus grave.
Chez les patients traités par l'aciclovir, une diminution de la production de globules blancs et de plaquettes sanguines peut se produire.
L'utilisation de ZOVIRAX 5 %, comprimé pelliculé n'est pas recommandée chez les enfants âgés de moins de 12 ans.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Interactions avec d'autres médicaments
ZOVIRAX 5 %, comprimé pelliculé contient des substances susceptibles d'augmenter le risque de crise cardiaque ou d'accident vasculaire cérébral.
L'utilisation d'aciclovir peut être contre-indiquée en raison du risque accru d'infections opportunistes causées par le virus herpès simplex. Il s'agit notamment des infections à Herpes simplex virus (HSV) et des infections à Herpes simplex virus virus (HSV-2).
Certains médicaments (par exemple : le valacyclovir, l'acyclovir, la famciclovir) utilisés pour traiter d'autres infections peuvent augmenter le risque d'infection à HSV-1 ou à HSV-2.
Les spécialités à base de valaciclovir sont indiquées en cas de :
- infections cutanées à Herpes simplex virus, virus de l'herpès simplex de type 1 et type 2 ;
- infections oculaires à herpès oculaire, virus de l'herpès simplex ;
- infections génitales à herpes génital, virus de l'herpès génital ;
- infections gingivales ;
- infections gingivales dues à Herpes simplex de type 1 et 2 ;
- infections dentaires dues à
- infections cutanées dues à de type 1 et de type 2 ;
- , virus de l'herpès simplex de type 1 et de type 2.
La suspension buvable doit être utilisée avec prudence en raison des risques de surdosage ou d'intoxication (voir rubrique 4.2). Il est important d'informer les patients que le médicament ne doit pas être administré chez les enfants présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère.
L'amélioration clinique et radiologique du traitement symptomatique est généralement obtenue en 7 jours au maximum. La réévaluation du traitement nécessite une diminution ou une suppression de la posologie du valaciclovir en fonction de l'amélioration clinique, radiologique ou biologique. La durée du traitement par valaciclovir varie de 7 à 28 jours, en fonction de la sensibilité du virus.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la dose initiale recommandée est de 500 mg 2 fois par jour. La posologie peut être augmentée jusqu'à 2g 3 fois par jour pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère, ou jusqu'à 1 g 2 fois par jour pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.2).
Les patients ayant une insuffisance rénale grave peuvent présenter une hypotension orthostatique (voir rubrique 4.4). Si l'administration du valaciclovir est nécessaire chez ces patients, elle doit être commencée par des doses de 500 mg 2 fois par jour jusqu'à 2 g 3 fois par jour (voir rubrique 4.4).
Le valaciclovir est contre-indiqué chez les patients ayant présenté une hémorragie ou un ulcère gastro-intestinal.
Si l'administration de valaciclovir est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique, la dose initiale recommandée est de 500 mg 2 fois par jour. La posologie peut être augmentée jusqu'à 2g 3 fois par jour pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère, ou jusqu'à 1g 2 fois par jour pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.2).
Les patients ayant une insuffisance rénale légère à modérée peuvent présenter une hypotension orthostatique (voir rubrique 4.4). Si l'administration de valaciclovir est nécessaire chez ces patients, elle doit être commencée par des doses de 500 mg 2 fois par jour jusqu'à 2 g 3 fois par jour (voir rubrique 4.4).
Si l'administration de valaciclovir est nécessaire chez les patients présentant une insuffisance hépatique, la dose initiale recommandée est de 500 mg 2 fois par jour. La posologie peut être augmentée jusqu'à 2 g 3 fois par jour pour les patients présentant une insuffisance hépatique modérée à sévère, ou jusqu'à 1 g 2 fois par jour pour les patients présentant une insuffisance hépatique sévère (voir rubrique 4.4).
Il n'existe pas de données de pharmacocinétique disponibles pour les enfants âgés de moins de 12 ans (voir rubrique 4.2).
Le valaciclovir doit être pris de préférence au cours d'un repas pour éviter toute accumulation de médicament au niveau de l'appareil digestif.
Le valaciclovir ne doit pas être utilisé par les patients présentant des antécédents d'allergie à l'un des constituants (voir rubrique 4.8).
Chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère, la dose initiale recommandée est de 500 mg 2 fois par jour.
Chez les patients atteints d'une insuffisance hépatique sévère, la dose recommandée est de 500 mg 2 fois par jour.
La sécurité et l'efficacité du valaciclovir chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été établies. Aucune donnée n'est disponible.
Les patients ayant une insuffisance rénale modérée à sévère peuvent présenter une hypotension orthostatique (voir rubrique 4.4).
Il est important d'informer les patients que le médicament ne doit pas être administré chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère.
Chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée, la dose initiale recommandée est de 500 mg 2 fois par jour. La posologie peut être augmentée jusqu'à 2 g 3 fois par jour pour les patients présentant une insuffisance rénale modérée à sévère, ou jusqu'à 1 g 2 fois par jour pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (voir rubrique 4.2).
Chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère à modérée, la dose initiale recommandée est de 500 mg 2 fois par jour.
Publié le 21 mai 2018 par Dr Nicolas Bonnemaison,
Médecin généraliste spécialisé en médecine légale, Dr Nicolas Bonnemaison est l'auteur d'un ouvrage, "La médecine légale, une science à la recherche de ses racines".
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