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PHARMACIE GARE AUSTERLITZ, à PARIS

PHARMACIE GARE AUSTERLITZ à PARIS
Augmentin sandoz générique

Comment utiliser Augmentin 100 MG /Cp 37,5Mg Cpr B/90 ?

Précautions d'utilisation

  • L'amoxicilline est contre-indiquée chez la femme enceinte.
  • L'amoxicilline est un antibiotique très efficace. Il doit être pris uniquement sous surveillance médicale.
  • L'amoxicilline peut interagir avec les médicaments. Assurez-vous de toujours suivre les instructions de votre médecin.

Posologie

  • Adultes : La dose usuelle est de 250 mg à 500 mg 3 fois par jour (2 g à 4 g).
  • Enfants (6 mois à 12 ans) : La dose usuelle est de 1 g à 2 g 2 fois par jour (250 mg à 500 mg).
  • Nourrissons de moins de 6 mois : La dose usuelle est de 25 mg/kg.

La dose initiale doit être administrée au moins 30 minutes avant les repas et 12 heures après le dernier repas. La dose de 100 mg doit être administrée à la même heure par jour.

Interactions avec d'autres médicaments

  • L'amoxicilline peut interagir avec des médicaments contenant de l'acide fusidique, de la ciprofloxacine, de l'érythromycine, du kétotifène, du nelfinavir ou du vérapamil et avec des médicaments contenant du millepertuis, du millepertuis en comprimé, de la tétracycline, de la warfarine, de la digoxine, de la dronédarone, de la diphénoxylate, de la carbamazépine, de la cyclosporine, de la néfazodone, de la rifabutine, du millepertuis en comprimé, du millepertuis en capsule, du millepertuis en gouttes, de la théophylline, de la théophylline en comprimé, de l'ésoméprazole ou du théophylline.
  • Les interactions avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) ou des analgésiques et antipyrétiques peuvent augmenter le risque de réactions d'hypersensibilité.
  • Des réactions d'hypersensibilité ont été rapportées avec la céphalexine, la diclofénac, l'ofloxacine, le néfazodone, la néfazodone, la nifédipine, la nimésulide, le nimésyl, la phénylbutazone, la propionylate, la quinidine, le vérapamil, la warfarine et l'érythromycine.
  • Les médicaments antifongiques azolés (ciclopirox et itraconazole) sont contre-indiqués avec l'amoxicilline.
  • L'amoxicilline peut interagir avec certains médicaments pouvant provoquer une hypotension ou des réactions allergiques graves (substances contenues dans certains médicaments utilisés pour traiter des maladies telles que les maladies cardiovasculaires, l'hypertension, l'asthme ou l'arthrite, par exemple).

Interactions avec l'alcool

  • L'amoxicilline peut augmenter la perception de l'effort et entraîner une sensation d'ivresse. Il n'est pas recommandé de boire de l'alcool pendant ou après la prise d'amoxicilline car cela peut augmenter la toxicité de ce dernier.

Interactions avec les aliments et les boissons

  • L'amoxicilline peut provoquer une réaction inhabituelle ou allergique à l'amoxicilline, à d'autres pénicillines ou à d'autres médicaments.
  • Certaines personnes ont présenté une allergie à la pénicilline, qui est un type de médicament antibiotique.
  • Certaines personnes ont eu une réaction allergique à l'aspirine ou à d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS).
  • Le jus de pamplemousse peut augmenter les concentrations plasmatiques de ce médicament.

Interactions avec les suppléments

  • La cimétidine, l'érythromycine, la warfarine, le millepertuis et la théophylline doivent être prises avec prudence car elles peuvent interagir avec l'amoxicilline.
  • L'amoxicilline ne doit pas être prise avec de l'acide fusidique car cela peut entraîner une grave réaction d'hypersensibilité.
  • La cimétidine est un inhibiteur modéré de la P-glycoprotéine (P-gp) et doit donc être prise avec prudence lors de la prise d'amoxicilline.
  • L'érythromycine et la warfarine peuvent interagir avec l'amoxicilline et doivent donc être prises avec prudence lors de la prise d'amoxicilline.
  • La théophylline doit être prise avec prudence car elle peut interagir avec la warfarine.
  • La théophylline est un diurétique de l'anse et peut interagir avec l'amoxicilline.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr. En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER Augmentin 100 MG /Cp 37,5Mg Cpr B/90 ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l'environnement.

6. CONTENU DE L'EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient Augmentin 100 MG /Cp 37,5Mg Cpr B/90 ?

Ampoule(s) gelée de cellulose. Chaque ampoule contient 1 gramme d'amoxicilline.

Acide fusidique (médicament de classe thérapeutique : antibactériens). Chaque gélule contient 12,5 mg d'acide fusidique (sous forme de fumarate).

Analogues de la pénicilline (médicament de classe thérapeutique : antibactériens).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

Céfépime (médicament de classe thérapeutique : antibactériens). Chaque gélule contient 1 g de céfépime (sous forme de poudre, poudre sèche de jaune de quinoléine et de gélatine, sous forme de poudre sèche).

Glycérophosphate de calcium (médicament de classe thérapeutique : antibactériens). Chaque ampoule contient 250 mg de glycérophosphate de calcium.

Hydroxyde de sodium (pour améliorer la solubilité). Chaque gélule contient 10 mg d'hydroxyde de sodium (substance inactive).

Stéarate de magnésium (pour améliorer la solubilité). Chaque gélule contient 10 mg de stéarate de magnésium.

Acide borique (médicament de classe thérapeutique : antibactériens). Chaque gélule contient 37,5 mg d'acide borique (sous forme de borax sous forme de poudre sèche de poudre sèche).

Povidone K90 (médicament de classe thérapeutique : antibactériens). Chaque gélule contient 2,5 mg de povidone K90 (sous forme de poudre sèche de poudre sèche).

Sodium stéarate (médicament de classe thérapeutique : antibactériens). Chaque gélule contient 2,5 mg de sodium stéarate.

Effets indésirables

La plupart des effets indésirables observés avec les antibiotiques de la famille des quinolones sont de courte durée et réversibles. Les effets indésirables suivants ont été observés lors de la prise d'antibiotiques de la famille des quinolones:

  • sécheresse de la bouche;
  • fatigue;
  • augmentation des taux sanguins d'acide urique;
  • éruptions cutanées;
  • éruption cutanée;
  • troubles des membranes muqueuses;
  • réactions allergiques sévères (hypersensibilité).

Effets indésirables de la famille des fluoroquinolones sur la glande thyroïde: éruptions cutanées, diarrhée, anomalies des tests de la fonction hépatique, maladie des membranes hépatiques, hypertension, hépatite, jaunisse, ictère, perte de poids, prise de poids, augmentation de la bilirubinémie et des enzymes hépatiques. Les signes d'hypertension artérielle sont:

  • augmentation des battements cardiaques irréguliers,
  • nausées, vomissements,
  • nausées;
  • vertiges;
  • essoufflement.

Il faut être prudent en cas de prise simultanée d'antibiotiques de la famille des fluoroquinolones et de médicaments contre l'hypertension ou de diurétiques.

Autres effets indésirables

Des cas de réactions allergiques sévères incluant des cas de choc anaphylactique ont été rapportés en association avec l'utilisation d'antibiotiques de la famille des quinolones et en particulier des fluoroquinolones:

  • angiœdème (gonflement et sensation de chaleur de la peau et des muqueuses);
  • œdème de Quincke (gonflement du visage, des lèvres, de la langue, de la gorge et des extrémités);
  • fièvre;
  • éruption;
  • syndrome de Stevens-Johnson (une réaction allergique grave qui peut mettre la vie en danger);
  • taux élevés de certaines enzymes dans le sang (mesurant le foie);
  • troubles du système nerveux (incluant des sensations de vertige, des pertes de connaissance, des modifications de la vision ou de l'audition);
  • troubles du système musculo-squelettique (incluant des douleurs musculaires, de la fièvre, de la raideur, des spasmes musculaires ou des changements des réflexes);
  • troubles du système hématopoïétique (incluant une neutropénie et une thrombocytopénie);
  • troubles hépatiques (incluant une jaunisse);
  • troubles hépatiques graves (y compris une hépatite fulminante et une insuffisance hépatique).

Il faut être prudent en cas de prise simultanée d'antibiotiques de la famille des quinolones et de médicaments contre l'hypertension ou de diurétiques.

Les patients qui ont récemment reçu un traitement par antibiotiques de la famille des quinolones ou par des fluoroquinolones doivent être surveillés pour déceler les signes et symptômes de réactions allergiques graves. Il faut également informer le patient que les symptômes d'une réaction allergique sévère sont :

  • hypotension artérielle;
  • respiration sifflante;
  • dyspnée;
  • éruptions cutanées avec démangeaisons, prurit, urticaire et autres signes de réaction cutanée;
  • sensation de brûlure ou de picotement dans les yeux ou sur le visage.

    • Des cas d'atteintes hépatiques graves (syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportés en association avec l'utilisation d'antibiotiques de la famille des quinolones. Les symptômes de ces réactions incluent:

    • pâleur ou coloration de la peau;
    • anomalies des tests de la fonction hépatique;
    • augmentation des enzymes hépatiques;
    • jaunisse;
    • démangeaisons et sensation de brûlure.

    Chez les patients souffrant de porphyrie, il faut être particulièrement prudent lors de l'utilisation de fluoroquinolones. La porphyrie est une affection hépatique rare qui se manifeste par un ensemble de symptômes allant de l'anémie et de la jaunisse à des troubles neurologiques, cutanés et hématologiques. La porphyrie peut entraîner une détérioration progressive de l'état du patient. En raison du risque de troubles hépatiques et de troubles neurologiques, cutanés et hématologiques, des tests de la fonction hépatique doivent être réalisés au début du traitement et régulièrement par la suite.

    Chez les patients souffrant d'un dysfonctionnement hépatique, des tests de la fonction hépatique doivent être réalisés au début du traitement et régulièrement par la suite. Chez ces patients, des tests de la fonction hépatique doivent être effectués au moins une fois par an.

    Une étude de cohorte a montré que le traitement par fluoroquinolones entraînait une incidence plus élevée de décès chez les patients atteints de porphyrie. Une augmentation de l'incidence des décès a été observée chez les patients atteints de porphyrie présentant des facteurs de risque cardiovasculaire préexistants.

    Chez les patients atteints de porphyrie, il faut être particulièrement prudent lors de l'utilisation de fluoroquinolones.

    Les femmes enceintes doivent être particulièrement prudentes en ce qui concerne l'utilisation de fluoroquinolones. Des études ont montré que les femmes enceintes traitées par des fluoroquinolones pourraient transmettre le fœtus à leur enfant.

    Les fluoroquinolones ne doivent pas être utilisées au cours de la grossesse. La fluoroquinolone de référence, l'amoxicilline chez les femmes enceintes, doit être utilisée comme antibiotique de première intention.

    Les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique doivent être suivis régulièrement pendant le traitement.

    Il faut être prudent lors de l'utilisation de fluoroquinolones chez les patients atteints d'insuffisance rénale et d'insuffisance hépatique.

    En cas de surdosage accidentel d'antibiotiques de la famille des quinolones, il faut faire preuve de prudence en raison des effets indésirables potentiellement graves. Des symptômes d'atteintes hépatiques (y compris des symptômes de jaunisse et des anomalies des tests de la fonction hépatique) ont été observés. Une insuffisance rénale a été rapportée après traitement par fluoroquinolones.

    Interactions avec d'autres médicaments

    Il est important de signaler à votre médecin tous les médicaments que vous prenez. En particulier, le traitement par amoxicilline (utilisé dans le traitement des infections à mycoplasmes, des infections à Haemophilus influenzaeCorynebacterium et d'autres infections bactériennes) et les médicaments suivants sont susceptibles de devoir être évités:

    • antibiotiques de la famille des macrolides, notamment la clarithromycine et l'érythromycine
    • inhibiteurs de la monoamine-oxydase (IMAO), par ex.

    Comment ce médicament agit-il? Quels sont ses effets?

    Ce médicament est préconisé dans le traitement des infections fongiques de la peau et de la lèvre, dans le traitement de certaines infections à germes sensibles, dans le traitement des infections à germes anaérobies et dans l'amélioration de la qualité de vie des patients et des enfants. Il s'utilise en association avec d'autres médicaments, notamment la phénytoïne et la carbapénème. Son utilisation est déconseillée aux femmes enceintes et aux personnes qui allaitent (allaitement).

    Ce médicament est disponible sous divers noms de marque ou sous différentes présentations, ou les deux. Une marque spécifique de ce médicament n'est peut-être pas offerte sous toutes les formes ni avoir été approuvée contre toutes les affections dont il est question ici. En outre, certaines formes de ce médicament pourraient ne pas être utilisées contre toutes les affections mentionnées dans cet article.

    Il se pourrait que votre médecin ait suggéré ce médicament contre une affection qui ne figure pas dans cet article d'information sur les médicaments. Si vous n'en avez pas encore discuté avec votre médecin, ou si vous avez des doutes sur les raisons pour lesquelles vous prenez ce médicament, consultez-le. Ne cessez pas de prendre ce médicament sans avoir consulté votre médecin au préalable.

    Ne donnez pas ce médicament à quiconque, même à quelqu'un qui souffre des mêmes symptômes que les vôtres. Ce médicament pourrait nuire aux personnes pour lesquelles il n'a pas été prescrit.

    Sous quelles formes ce médicament se présente-t-il?

    Chaque comprimé rose, rond, biconvexe et convexe, contient 20 µg de céréales lactées de spiruline.

    Comment doit-on employer ce médicament?

    La dose usuelle de cette céréales lactées de spiruline pour adulte pour adulte varie beaucoupement. D'habitude, la dose recommandée pour les adultes et les enfants est de 10 µg de céréales lactées de spiruline (un comprimé) par jour pendant 6 semaines, mais elle ne peut être augmentée jamais au-delà de six semaines. On peut aussi prendre 10 µg de céréales lactées de spiruline par jour pendant 6 semaines. On peut aussi prendre un comprimé de 20 µg de céréales lactées de spiruline pour les enfants de 6 ans, 6 ans ou plus.

    Pour le traitement de la varicelle chez les enfants, on peut augmenter la dose de ce médicament à 25 µg de céréales lactées de spiruline par jour pendant les repas. On peut augmenter la dose en fonction du degré d'inflammation et d'une durée de traitement d'au moins 6 semaines, même à la moitié de la dose recommandée pour les enfants.

    Notre équipe