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PHARMACIE GARE AUSTERLITZ, à PARIS

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Définition

Le Syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare, causée par la mutation d'un gène. Il s'agit d'une maladie orpheline, caractérisée par des traits physiques et cognitifs inhabituels.

Syndrome d'Angelman :

Elle est caractérisée par des traits physiques et cognitifs inhabituels.

Certaines personnes présentent des anomalies physiques ou cognitives telles que des anomalies squelettiques ou un retard de développement moteur.

Le syndrome d'Angelman est une maladie rare, héréditaire, qui touche environ une personne sur 500 000. Les causes de la maladie ne sont pas connues. On pense qu'il s'agit d'une maladie génétique, due à un changement dans la copie d'un gène. Le gène responsable du syndrome d'Angelman est localisé dans le chromosome 15.

La maladie est causée par la perte d'une protéine appelée FGFR1 (Fibroblast Growth Factor Receptor 1). Le gène qui la code (FGFR1) appartient à la famille des Fibroblast Growth Factor Receptor (FGFR). Il y a environ 200 gènes de cette famille qui sont associés au syndrome d'Angelman. L'absence de FGFR1 dans le génome peut avoir de graves conséquences sur la santé et la vie des personnes atteintes du syndrome d'Angelman.

Ces anomalies génétiques sont généralement asymptomatiques. Cependant, chez certains patients, ces anomalies peuvent provoquer des problèmes de santé à long terme tels que des malformations congénitales, une perte auditive, des troubles digestifs et des anomalies de l'apprentissage.

En raison de ces anomalies génétiques, le Syndrome d'Angelman peut être associé à des difficultés d'apprentissage, à des problèmes de croissance et à une déficience intellectuelle.

Certains facteurs de risque de la maladie sont hérités du père ou de la mère du patient, tels que le syndrome d'Angelman, le syndrome de Down et d'autres maladies génétiques apparentées.

On pense que le syndrome d'Angelman est héréditaire. Cela signifie que si un membre de la famille est atteint du syndrome d'Angelman, il a une probabilité de l'être aussi. Cependant, les membres d'une même famille peuvent ne pas développer la maladie, même si un membre de la famille peut l'avoir.

Le syndrome d'Angelman peut être causé par une mutation d'un gène ou par uneinactivation génétique.

Des anomalies du chromosome 15 peuvent provoquer le syndrome d'Angelman. Ces anomalies sont classées en deux types :

–Les anomalies de structure ou anomalies chromosomiques :

-Des anomalies génétiques :

Des anomalies chromosomiques récessives :

Les anomalies génétiques sont associées à une perte de la fonction du gène et peuvent entraîner des modifications dans la séquence des acides aminés. Ces modifications peuvent entraîner une modification de la protéine FGFR1 (), qui joue un rôle important dans la formation et la fonction des muscles et des os.

Les anomalies de séquence :

Des anomalies des chromosomes :

Des anomalies de structure ou anomalies chromosomiques récessives :

Les anomalies de séquence sont associées à un changement dans la séquence des acides aminés dans la protéine FGFR1 (

En raison de la nature de la maladie, les anomalies génétiques et les anomalies de structure et de séquence sont plus courantes chez les femmes que chez les hommes. La raison en est que les femmes ont des chromosomes sexuels masculins qui sont plus susceptibles de changer et de se produire en cas de perte de FGFR1.

Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare mais grave, qui affecte l'apprentissage, la croissance et la structure du corps. Le syndrome d'Angelman se manifeste à partir d'un âge précoce, en commençant par de petites anomalies du corps.

Certaines personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent avoir des problèmes avec leurs os ou leur poids, en particulier lorsqu'elles sont adolescentes. De plus, les personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent présenter des difficultés d'apprentissage et d'autres problèmes de santé tels que des anomalies du cerveau et des yeux.

Le syndrome d'Angelman peut également provoquer des problèmes de santé.

Les personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent avoir des anomalies congénitales du corps ou des anomalies génétiques dans d'autres parties du corps.

Certaines personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent présenter des difficultés d'apprentissage et d'autres problèmes de santé liés à l'apprentissage.

Certaines personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent avoir des anomalies génétiques dans d'autres parties du corps.

Les personnes atteintes du syndrome d'Angelman peuvent également avoir des problèmes de santé liés à l'apprentissage.

Le syndrome d'Angelman peut provoquer des problèmes d'apprentissage et d'autres problèmes de santé graves.

Pour diagnostiquer le syndrome d'Angelman, les médecins effectuent un examen physique et une enquête plus approfondie auprès du patient.

Le traitement du syndrome d'Angelman consiste à soulager les symptômes et à prendre en charge les anomalies génétiques. Des médicaments peuvent être prescrits pour traiter les symptômes et les anomalies génétiques.

Le syndrome d'Angelman peut être diagnostiqué par un médecin grâce à une étude du sang du patient.

Le syndrome d'Angelman peut être diagnostiqué par un médecin.

Les enfants atteints du syndrome d'Angelman ont souvent des anomalies génétiques dans les yeux.

Les adultes atteints du syndrome d'Angelman peuvent également avoir des anomalies génétiques.

Le syndrome d'Angelman peut être diagnostiqué à l'aide de tests génétiques.

Le diagnostic du syndrome d'Angelman nécessite une analyse du sang du patient pour rechercher les anomalies génétiques.

Le traitement du syndrome d'Angelman consiste à prendre en charge les symptômes et les anomalies génétiques.

Les options de traitement peuvent inclure des médicaments pour soulager les symptômes et des médicaments pour traiter l'anomalie.

Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare, qui affecte l'apprentissage, la croissance et la structure du corps. Le traitement du syndrome d'Angelman peut impliquer des médicaments pour soulager les symptômes et des médicaments pour traiter l'anomalie.

Il existe des médicaments et des médicaments qui peuvent aider à traiter les symptômes du syndrome d'Angelman. Le traitement des symptômes peut être effectué par un médecin.

Il existe des options de traitement pour le syndrome d'Angelman. Les options de traitement comprennent les médicaments pour soulager les symptômes et les médicaments pour traiter l'anomalie.

Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare et grave qui affecte la croissance, l'apprentissage, la structure du corps et le comportement. Les symptômes peuvent varier en fonction du type d'anomalie.

La maladie peut affecter les fonctions motrices et cognitives de la personne. Le syndrome d'Angelman est une maladie génétique rare et grave qui affecte l'apprentissage, la croissance et la structure du corps. Les symptômes peuvent varier en fonction du type d'anomalie génétique.

Description de médicament

  • Médicament générique de ATARAX

Détail du médicament ATARAX

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé est un médicament générique qui contient le même principe actif que l'atarax ( hydroxyzine ). Il est utilisé dans le traitement des crises d'anxiété et de la tension.

Mode d'emploi ATARAX

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé peut être pris par voie orale, avec ou sans nourriture.

Prenez ce médicament par voie orale, à intervalles réguliers. Avalez le comprimé entier avec un verre d'eau. Votre médecin pourra vous dire quand vous devrez en prendre. Pour les enfants, ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé peut être pris avec ou sans nourriture.

Attention : la dose habituelle recommandée pour les enfants est de 10 mg par kg de poids corporel par jour.

Pendant le traitement, vous devrez consulter votre médecin pour connaître la dose appropriée pour votre enfant. La dose et la fréquence d'administration sont adaptées en fonction de la réponse de l'enfant.

Ne changez pas de votre propre chef le dosage prescrit ou la durée de traitement sans avoir consulté votre médecin.

Si vous avez pris plus de ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé :

Consultez votre médecin ou votre pharmacien pour plus de détails sur la façon de vous en remettre si vous oubliez de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé.

Si vous arrêtez de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé :

Si vous avez l'impression que l'effet de ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Effets secondaires possibles

Les effets secondaires suivants peuvent survenir :

  • maux de tête, nausées
  • réactions allergiques (par exemple, éruptions cutanées)
  • réactions digestives (par exemple, vomissements, diarrhée)
  • diarrhée
  • vertiges
  • bouche sèche
  • sécheresse de la bouche
  • somnolence
  • fatigue
  • réactions cutanées (y compris éruption cutanée étendue, urticaire ou démangeaisons)
  • nausées
  • inflammation des voies respiratoires (par exemple, bronchite, difficulté à respirer ou difficulté à respirer en position debout)

Effets indésirables moins courants

Dans les essais cliniques, les effets indésirables suivants ont été observés :

Cardiovasculaire

  • troubles de l'érection
  • étourdissements
  • troubles de la vision

Contre-indications

Ne prenez jamais ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé :

  • si vous êtes allergique à l'hydroxyzine ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6) ;
  • si vous êtes allergique à la diphénhydramine ou à l'un des autres médicaments appelés antagonistes de la sérotonine ;
  • si vous avez une réaction allergique au soleil ;
  • si vous êtes traité par de la diphénhydramine ou d'autres médicaments qui contiennent de la diphénhydramine.

Mises en garde spéciales

Attention : il existe un risque de dépendance avec ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé car l'hydroxyzine peut provoquer une accoutumance. Si vous avez besoin de réduire votre dose, votre médecin pourra vous conseiller de réduire la dose progressivement afin d'éviter tout rebond.

Contre-indications pour l'utilisation de ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé :

  • Si vous avez moins de 18 ans, si vous souffrez d'une maladie du foie ou de la vésicule biliaire, si vous souffrez d'une maladie du rein, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez votre enfant ;
  • si vous prenez des médicaments susceptibles d'affaiblir le foie (par exemple des médicaments contenant du phénobarbital ou de la phénytoïne, du diphénhydramine) ;
  • si vous avez des antécédents d'anxiété ou de dépression ;
  • si vous souffrez de problèmes cardiovasculaires ou rénaux sévères ;
  • si vous prenez des anticoagulants (par exemple la warfarine ou la trinitrine) ;
  • si vous souffrez d'un désordre de la moelle épinière ou du système nerveux central (par exemple la maladie de Parkinson) ;
  • si vous souffrez d'un trouble de la thyroïde ;
  • si vous souffrez d'une maladie grave du foie ;
  • si vous souffrez d'une maladie du foie ou des reins ;
  • si vous avez des antécédents d'agitation, de troubles du sommeil ou de somnolence ;
  • si vous avez des antécédents de dépression, de pensées suicidaires ou d'hallucinations.

Précautions d'emploi

  • L'hydroxyzine est susceptible de modifier les résultats de certaines analyses sanguines.
  • Si vous prenez de la diphénhydramine ou des médicaments qui contiennent de la diphénhydramine, parlez-en à votre médecin avant de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé.

Grossesse et allaitement

La prise de ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé pendant la grossesse peut provoquer une diminution des taux sanguins d'hydroxyzine pouvant entraîner une somnolence chez le nourrisson.

Atarax 25 mg, comprimé pelliculé n'est pas recommandé aux femmes enceintes ou qui allaitent, car l'hydroxyzine passe dans le lait maternel et peut nuire à un bébé allaité en raison de la diminution de la concentration de l'hydroxyzine dans le lait maternel par rapport à celle présente dans le plasma sanguin.

Avertissement

Ce médicament contient 1,53 mg de saccharose par comprimé pelliculé. Les patients présentant une intolérance au saccharose ne doivent pas prendre ce médicament.

Dosage et administration

ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé se prend par voie orale.

Comment le prendre ?

Si vous avez pris plus de ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû

  • Si vous avez oublié de prendre ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé :

  • Comme avec d'autres antihistaminiques, vous devrez augmenter progressivement la dose en vous basant sur votre poids.
  • Si vous avez pris plus ATARAX 25 mg, comprimé pelliculé que vous n'auriez dû, prévenez immédiatement votre médecin.

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